[發明專利]一種具有抑制惡性腫瘤的蛋白序列及應用

有效

• 申請號: 202011155069.3
• 申請日: 2020-10-26
• 公開（公告）號: CN112316115B
• 公開（公告）日: 2022-07-01
• 發明（設計）人: 夏勇
• 申請（專利權）人: 濟寧醫學院
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P35/00;C12N15/12;C07K14/47
• 代理公司: 濟南市易拓知識產權代理事務所(普通合伙) 37325
• 代理人: 江莉莉

本發明屬于基因工程領域，具體涉及一種具有高效抑制惡性腫瘤的蛋白序列，還涉及編碼上述蛋白序列的基因序列，以及上述蛋白序列的應用。SEQ ID NO.1所述及的蛋白序列在制備抑制惡性腫瘤制劑中的應用，是本發明所要重點保護的內容。SEQ ID NO.1蛋白序列由SEQ ID NO.2所示的基因序列所表達；此外，SEQ ID NO.2所示的基因序列也同樣是本發明所要保護的內容。本發明所提供的蛋白序列具有如下的優點：在膀胱癌、肺癌等多種腫瘤細胞種均表現出色的抑制功能；抑癌作用見效快、效果顯著；此外，本發明所提供的序列為人源序列，不會引起排異反應，其應用前景廣闊。

技術領域

本發明屬于基因工程領域，具體涉及一種具有抑制惡性腫瘤的蛋白序列，還涉及編碼上述蛋白序列的基因序列，以及上述蛋白序列的應用。

背景技術

基因抑制惡性腫瘤的技術，已經逐漸被應用，其以效果好、副作用小而將會逐漸成為傳統抑制惡性腫瘤方法的一個重要補充。

從惡性腫瘤的成因來探究，導致癌癥產生最主要的原因是基因變異，包括原癌基因的擴增與過度激活和抑癌基因的丟失與沉默。對于惡性腫瘤，在傳統的靶向治療方案中，大多是針對原癌基因激活，例如EGFR突變、Myc突變、ERBB突變等進行的藥物設計，但是這些藥物往往容易出現腫瘤耐藥、副作用強等缺點。

本發明人研究了眾多的抑癌基因，其中9號染色體中的9p21.3的locus在眾多癌癥中都有高比例的基因丟失現象，其中在膀胱癌、肺癌、腦癌等惡性腫瘤中尤為顯著。目前尚缺少基于抑癌基因缺失或表達沉默的藥物，特別是基因治療藥物。由于基因治療藥物更具針對性，更能夠獲得較為理想的治療效果，能大大減輕患者痛苦，并具有廣闊的應用前景。開發基因治療藥物的最關鍵的環節是篩選高效抑癌的基因，并構建高效轉染的病毒。

鑒于上述的技術問題，需要發明一種能克服上述技術問題的基因序列和蛋白序列，以突破基因在抑制惡性腫瘤中應用的瓶頸。

發明內容

為了解決上述的技術問題，本發明提供了一種對惡性腫瘤細胞具有強烈抑制作用蛋白序列SEQ ID NO.1。

此外，本發明還提供了表達上述蛋白序列的基因序列，如序列表SEQ ID NO.2所示。

上述的蛋白序列SEQ ID NO.1在制備抑制惡性腫瘤制劑中的應用；以及，

上述的SEQ ID NO.1蛋白序列由SEQ ID NO.2所示的基因序列所表達，都是本發明所要保護的范圍。

本發明所述及的惡性腫瘤可以是膀胱癌細胞、肺癌細胞，也可以是其它的癌細胞，并不僅僅限于以上的兩種。

一種SEQ ID NO.1所述及的蛋白序列制備的抑制惡性腫瘤制劑，同樣也是本發明所要保護的內容。

以及，本發明所述及的表達上述蛋白序列SEQ ID NO.1的基因序列SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.2可以進行同義突變的變體SEQ ID NO.3；本發明所涉及到的p15Inkb蛋白序列或p16Ink4a 蛋白序列制備抑制惡性腫瘤制劑中的應用（p15Inkb蛋白序列或p16Ink4a蛋白序列所對應的為序列表SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4）；以及對應的基因序列SEQ IDNO.6~7，也是本發明所要保護的內容。

本發明中的蛋白序列SEQ ID NO.1，還可以替換為以下基因的序列（以下序列僅僅是列舉，并非窮舉）：SEQ ID NO.8。包括SEQ ID NO.8所述及的蛋白序列制備的抑制惡性腫瘤制劑，也同樣是本發明所要保護的范圍。即，通過本發明的構思所作的蛋白序列的變形，也同樣能達到表達蛋白序列SEQ ID NO.1所達到目的，像這樣的本領域技術人員很容易在本發明所述及的SEQ ID NO.1的基礎上進行的變換，也同樣落入了本發明所要保護的范圍之中。