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[發(fā)明專利]一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011152576.1 申請(qǐng)日: 2020-10-26
公開(公告)號(hào): CN112387981A 公開(公告)日: 2021-02-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鐘禎;沈榮波;龔修端;汪龍生 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東莞職業(yè)技術(shù)學(xué)院
主分類號(hào): B22F9/24 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 東莞市十方專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44391 代理人: 黃云
地址: 523000 廣東省東莞*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 導(dǎo)電 性能 石墨 納米 顆粒 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、將AgNO3與PVP加入到去離子水中,并輔以攪拌,得混合液A;

S2、將NaBH4溶液加入到所述步驟S1中的混合液A中,并輔以攪拌,直至溶液顏色從透明色變?yōu)榘迭S色,停止攪拌,得混合液B;

S3、將所述步驟S2中的混合液B進(jìn)行第一高速離心處理,將經(jīng)第一高速離心處理后的混合液B的沉淀物進(jìn)行烘干,得到第一金屬納米顆粒;

S4、將所述步驟S3中的第一金屬納米顆粒與PEG相混合后加入DMF溶液中,并輔以第一超聲處理,得混合液C;

S5、將所述步驟S4中的混合液C進(jìn)行第二高速離心處理,將經(jīng)第二高速離心處理后的混合液C的沉淀物進(jìn)行去離子水清洗,并將經(jīng)去離子水清洗后的沉淀物進(jìn)行烘干,得到第二金屬納米顆粒;

S6、將石墨烯與DHBS相混合后加入DMF溶液中,并輔以攪拌與第二超聲處理,得混合液D;將混合液D進(jìn)行第三高速離心處理,將經(jīng)第三高速離心處理后的混合液D的沉淀物進(jìn)行去離子水清洗,并將經(jīng)去離子水清洗后的沉淀物進(jìn)行烘干,得到帶電石墨烯;

S7、將所述步驟S5中的第二金屬納米顆粒、所述步驟S6中的帶電石墨烯相混合后加入乙醇溶液中,并輔以攪拌分散,得混合液E;

S8、將所述步驟S7中的混合液E進(jìn)行第四高速離心處理,將經(jīng)第四高速離心處理后的混合液E的沉淀物加入乙醇溶液中,并輔以攪拌分散,得混合液F;

S9、將附有二氧化硅膜的非金屬硅基底放入等離子體清洗機(jī)中,利用深反應(yīng)離子刻蝕技術(shù)對(duì)附有二氧化硅膜的非金屬硅基底進(jìn)行清洗,以去除其表面殘留的雜質(zhì),同時(shí)獲得具有良好形貌的二氧化硅薄層;

S10、將所述步驟S9中的經(jīng)等離子體清洗機(jī)清洗后的非金屬硅基底從等離子體清洗機(jī)取出,并用丙酮及去離子水將其洗凈,然后對(duì)其進(jìn)行烘干;

S11、將所述步驟S8中的混合液F涂覆于所述步驟S10中的烘干后的非金屬硅基底上,使其均勻成膜;

S12、將所述步驟S11中的涂覆有混合液F的非金屬硅基底放置于石英玻璃片上,并將其與石英玻璃片放入真空管式爐中進(jìn)行加熱處理,然后打開真空管式爐的爐膛使其內(nèi)部自然冷卻至室溫,得到具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S12中的加熱處理包括以下步驟:

S131、將真空管式爐內(nèi)部的壓強(qiáng)控制為10mTorr以下的低壓狀態(tài);

S132、向所述步驟S131狀態(tài)下的真空管式爐內(nèi)通入惰性氣體,并使真空管式爐的壓強(qiáng)維持在80-110Torr;

S133、在20min內(nèi)將真空管式爐內(nèi)部加熱升溫至280-350℃,并使真空管式爐內(nèi)部溫度在280-350℃下保持30-40min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中的硝酸鹽、PVP、去離子水的重量比為:1:1-1.6:100-120;所述步驟S1中的攪拌的速度為250-360rpm、時(shí)間為1-2h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中的NaBH4溶液、混合液A的體積比為:4-7:1;所述步驟S2中的攪拌的速度為250-360rpm;所述步驟S3中的第一高速離心處理的高速離心轉(zhuǎn)速為6000-9000rpm、高速離心時(shí)間為10-20min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S4中的第一金屬納米顆粒、PEG的重量比為:2-3:1;所述步驟S4中的第一超聲處理的超聲功率為200-400W、超聲時(shí)間為0.5-1.5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有高導(dǎo)電性能的石墨烯納米顆粒復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟S5中的第二高速離心處理的高速離心轉(zhuǎn)速為6000-9000rpm、高速離心時(shí)間為12-16min。

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