[發(fā)明專利]一種抗菌抗紫外線感溫變色蠟彩畫顏料及其制備方法

有效

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• 申請日: 2020-10-23
• 公開（公告）號: CN112280353B
• 公開（公告）日: 2021-10-29
• 發(fā)明（設計）人: 龔新明;于永浩;張星宇;徐斌
• 申請（專利權）人: 浙江畫之都文化創(chuàng)意有限公司
• 主分類號: C09D5/06
• 分類號: C09D5/06;C09K9/00
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏;何俊

1.一種抗菌抗紫外線感溫變色蠟彩畫顏料，其特征在于包括以下質(zhì)量百分數(shù)的原料：

蜂蠟70-80%，

巴西棕櫚蠟5-10%，

達瑪油5-10%，

油酸3-8%，

抗菌抗紫外線感溫變色微膠囊1-5%；

所述蠟彩畫顏料的制備方法包括以下步驟：

（1）稱取控溫劑脂肪醇或控溫劑脂類化合物、發(fā)色劑有機類熱變色材料、顯色劑雙酚A于容器中，水浴加熱攪拌，得到熱敏變色復配物；

（2）將熱敏變色復配物與正硅酸乙酯混合，攪拌后添加至以甲酰胺為溶劑的十六烷基三甲基溴化銨溶液中，攪拌反應，得到均勻的分散乳液；

（3）在攪拌條件下將鹽酸溶液逐滴加入分散乳液中進行反應，得到沉淀；

（4）停止攪拌，熟化，倒出，離心，洗滌，結束后將產(chǎn)物干燥，得到二氧化硅包覆熱敏變色復配物微膠囊；

（5）將二氧化硅包覆熱敏變色復配物微膠囊與水混合，超聲分散，得到分散均勻的溶液；

（6）將步驟（5）所得溶液轉移至反應釜內(nèi)，加入硝酸鐵溶液，并調(diào)整所得混合溶液pH值在3-7之間，隨后加熱反應；

（7）待反應釜冷卻后，將反應后的溶液離心分離得到沉淀物，并依次用去離子水和無水乙醇洗滌，干燥，得到抗菌抗紫外線感溫變色微膠囊；

（8）將蜂蠟與巴西棕櫚蠟加熱溶解，隨后加入達瑪油攪拌混合均勻，再加入抗菌抗紫外線感溫變色微膠囊和油酸，繼續(xù)加熱攪拌得到抗菌抗紫外線感溫變色蠟彩畫顏料。

2.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，所述達瑪油中達瑪樹脂和松節(jié)油的質(zhì)量比為1:（1.5-2.5）。

3.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（1）中：

所述發(fā)色劑有機類熱變色材料為結晶紫內(nèi)酯、熱敏紅或熱敏綠；

所述控溫劑脂肪醇為十四醇，控溫劑脂類化合物為硬脂酸甲酯；

所述控溫劑、發(fā)色劑和顯色劑的質(zhì)量比為（65-75）:1:（3-7）；

水浴溫度為80-90℃，攪拌時間為1-2h。

4.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（2）中：

所述熱敏變色復配物與正硅酸乙酯的質(zhì)量比為（0.8-1.2）:（0.8-1.2）；所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為1.1-1.2g/80-120mL；所述熱敏變色復配物與正硅酸乙酯的總質(zhì)量與十六烷基三甲基溴化銨溶液的固液比為14-16g/80-120mL；

首次攪拌溫度為30-45℃，攪拌時間為25-35min，第二次攪拌轉速為1200~1500rpm，反應時間為3-5h。

5.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（3）具體為：在500~700rpm的攪拌條件下將0.8-1.2mol/L的鹽酸溶液，以1.5-2.5滴/s逐滴加入分散乳液中，反應3-5h，得到沉淀；所述熱敏變色復配物與正硅酸乙酯的總質(zhì)量與鹽酸溶液的固液比為14-16g/100mL。

6.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（4）具體為：停止攪拌，保持溫度為45-55℃，熟化5-20h，倒出，離心，洗滌，結束后將產(chǎn)物75-85℃干燥，得到二氧化硅包覆熱敏變色復配物微膠囊。

7.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（5）中：二氧化硅包覆熱敏變色復配物微膠囊與水的固液比為1.3-1.7g/100mL，超聲分散溫度為30-45℃，時間為40-50min。

8.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，步驟（6）中：

所述硝酸鐵溶液的濃度為0.05~0.15 mol/L；

步驟（5）中二氧化硅包覆熱敏變色復配物微膠囊與硝酸鐵溶液的用量比為1.3-1.7g/15-25mL；

加熱溫度為150-200℃，加熱時間為3-10h。

9.如權利要求1所述的蠟彩畫顏料，其特征在于，

步驟（7）中，干燥溫度為50-60℃；

步驟（8）中，蜂蠟與巴西棕櫚蠟在70-80℃下加熱溶解。