[發(fā)明專利]一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011149244.8
• 申請日: 2019-04-17
• 公開（公告）號: CN112176357A
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 鄧華斌
• 主分類號: C23G5/036
• 分類號: C23G5/036
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述除蠟抑菌抗氧化添加物為鈮酸根氟鋯酸根共摻雜1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮離子化胞苷，其制備方法包括如下步驟：

Ⅰ將1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有機溶劑中，在40-60℃下攪拌反應(yīng)6-8小時，后旋蒸除去溶劑，并用乙醚洗滌產(chǎn)物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮離子化胞苷；

Ⅱ?qū)⒔?jīng)過步驟Ⅰ制備得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮離子化胞苷、鈮酸鈉、氟鋯酸鈉加入到水中，在60-80℃下攪拌15-20小時，后向其中加入二氯甲烷，分液取有機相，旋蒸除去二氯甲烷，得到鈮酸根氟鋯酸根共摻雜1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮離子化胞苷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，步驟Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有機溶劑的質(zhì)量比為3.15:1:(15-20)；步驟Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮離子化胞苷、鈮酸鈉、氟鋯酸鈉、水的質(zhì)量比為1:0.2:0.3:(5-10)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述有機溶劑選自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，以重量份數(shù)計，將20-30份所述除蠟抑菌抗氧化添加物與如下各成份混合均勻能制得環(huán)保型金屬表面處理劑：3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸鹽20-30份，羥基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份，2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O 3-5份，水80-100份。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸鹽的制備方法，包括如下步驟：

步驟D1：將3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇混合，在60-80℃下攪拌反應(yīng)4-6小時，后用乙醚洗滌產(chǎn)物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇；

步驟D2：將經(jīng)過步驟D1制備得到的3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸鹽加入到水中，在40-60℃下繼續(xù)攪拌反應(yīng)10-15小時，后旋蒸除去水，得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種金屬表面處理劑的除蠟抑菌抗氧化添加物，其特征在于，步驟D1中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇的質(zhì)量比為2.57:1；步驟D2中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯離子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]雙乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸鹽、水的質(zhì)量比為1:0.67:(3-5)。