[發(fā)明專利]一種快速檢測人體尿液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法

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• 申請日: 2020-10-23
• 公開（公告）號: CN112362724A
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發(fā)明（設計）人: 時巧翠;傅佳宇;王博淵;周宇暢;鄭子旸
• 申請（專利權）人: 浙江警察學院
• 主分類號: G01N27/70
• 分類號: G01N27/70
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏

本發(fā)明涉及毒品檢測領域，公開了一種快速檢測人體尿液中3,4?亞甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法，包括以下步驟：在待測尿液中加入氘代MDMA標準溶液，經(jīng)預處理后，獲得待測樣品液；用納升電噴霧噴頭吸取待測樣品液進樣，用質(zhì)譜儀在線檢測，獲得分析物的前體離子和碎片離子，根據(jù)質(zhì)譜圖中分析物的定性離子峰強與空白背景的信噪比來確定待測尿液中是否含有MDMA，并根據(jù)分析物與內(nèi)標物的定量離子的峰強度之比，結(jié)合標準曲線獲得待測樣品液中MDMA的濃度。本發(fā)明的方法樣品預處理過程簡單、分析速度快、靈敏度高、檢測成本低，可在現(xiàn)場、原位對吸、販毒者進行快速篩查和藥物分析。

技術領域

本發(fā)明涉及毒品檢測領域，尤其涉及一種快速檢測人體尿液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法。

背景技術

3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺(MDMA)是一種苯丙胺類中樞興奮劑，具有興奮和致幻雙重作用。MDMA的分子式為C₁₁H₁₅NO₂，分子量為193.2，沸點為100～110℃，其游離體為無色油狀液，一般不溶于水而溶于有機溶劑，溶于乙醇、乙醚和氯仿，其鹽酸鹽純品為白色粉末，溶于水和醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。

吸毒者食用MDMA后，大腦皮層會受到藥物的控制，當聽到音樂時，就會隨著音樂的節(jié)拍不由自主地手舞足蹈、瘋狂地搖頭，音樂節(jié)奏越強烈，頭晃動得越厲害,同時用藥者的神智會出現(xiàn)混亂，表現(xiàn)出超乎異常的興奮，整夜狂舞，不知疲倦，因此被稱之為“搖頭丸”。“搖頭丸”對社會的危害更是十分嚴重的，長期濫用后脾氣會極易狂躁和憤怒，并產(chǎn)生暴力傾向，誘發(fā)惡性暴力案件的發(fā)生。在使用MDMA過程中還會出現(xiàn)毒性癥狀如：抑郁、焦慮等精神癥狀；心率加快、血壓升高；還有其他認知障礙甚至猝死。

目前針對尿液中MDMA的測定方法主要有氣相色譜質(zhì)譜法和液相色譜質(zhì)譜法。中華人民共和國公共安全行業(yè)標準中采用液液萃取或固相萃取的方法將尿液進行處理，然后用氣相色譜質(zhì)譜儀進行檢測。該方法樣品前處理步驟復雜，耗時長，消耗大量有機溶劑，同時一次處理需要消耗大量的尿液。

文獻中報道采用高效液相色譜或超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜對尿液中的MDMA進行分析，但依然需要采用萃取、濃縮等樣品前處理方法。例如，公開號為CN102597763B的中國專利文獻公開了一種檢測人體中毒品殘留的方法和系統(tǒng)，該方法采用液相色譜-芯片-多級質(zhì)譜和液相色譜-多級質(zhì)譜來檢測毒品殘留，包括樣品處理、液相色譜分離和質(zhì)譜檢測；尿液樣品處理步驟包括：用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)待檢尿液pH為9～10，上GDX403柱，固相柱萃取，二氯甲烷作洗脫劑，濃縮，并加入50μL乙腈溶解，進行液相色譜分離。萃取、濃縮等樣品前處理過程導致檢測操作復雜、耗時較長，無法在現(xiàn)場對吸、販毒者進行快速篩查和藥物分析；此外，高效液相色譜和超高效液相色譜采用的儀器設備比較昂貴，不利于方法的普及和推廣。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種快速檢測人體尿液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法。該方法極大地簡化了樣品預處理過程，且檢測成本低，能在現(xiàn)場、原位對尿液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺進行快速檢測。

本發(fā)明的具體技術方案為：

一種快速檢測人體尿液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法，包括以下步驟：

(1)在待測尿液中加入氘代3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺標準溶液，經(jīng)預處理后，獲得待測樣品液；

(2)用納升電噴霧噴頭吸取待測樣品液進樣，用脈沖直流電噴霧離子源質(zhì)譜儀在線檢測，獲得3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺的前體離子和碎片離子，根據(jù)質(zhì)譜圖中分析物的定性離子峰強與空白背景的信噪比來確定待測尿液中是否含有3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺，并根據(jù)分析物與內(nèi)標物的定量離子的峰強度之比，結(jié)合標準曲線獲得待測樣品液中3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺的濃度。