[發(fā)明專利]一種治療新型冠狀病毒肺炎的藥物組合物及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011146291.7
• 申請日: 2020-10-23
• 公開（公告）號: CN112138133B
• 公開（公告）日: 2021-10-19
• 發(fā)明（設計）人: 扈曉宇;陳婧;駱建興;劉海
• 申請（專利權）人: 成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P31/14;A61P11/00;A61K33/06;A61K35/62
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 張娟;魏靜

1.一種治療新型冠狀病毒肺炎的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是由下述重量配比的原料藥組成的：麻黃2~4份，杏仁3~5份，生石膏7~9份，炙甘草5~7份，地龍5~7份，北五味7~9份，制附片3~5份，生姜2~4份，白術7~9份，白芍9~11份，茯苓9~11份，人參2~4份，桃仁5~7份，紅花5~7份，三棱5~7份，莪術5~7份，紅景天9-11份。

2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是由下述重量配比的原料藥組成的：麻黃3份，杏仁4份，生石膏8份，炙甘草6份，地龍6份，北五味8份，制附片4份，生姜3份，白術8份，白芍10份，茯苓10份，人參3份，桃仁6份，紅花6份，三棱6份，莪術6份，紅景天10份。

3.一種治療新型冠狀病毒肺炎的藥物，其特征在于：所述藥物是以權利要求1~2任一項所述的藥物組合物為活性成分，加上藥學上可接受的輔料制成的制劑。

4.根據(jù)權利要求3所述的藥物，其特征在于：所述制劑為口服劑。

5.根據(jù)權利要求4所述的藥物，其特征在于：所述口服劑為滴丸劑、軟膠囊劑、湯劑、口服液、顆粒劑、散劑或片劑。

6.一種制備權利要求1~2任一項所述藥物組合物的方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：按重量配比稱取原料藥，打粉，混合均勻，即得。

7.一種制備權利要求1~2任一項所述藥物組合物的方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

（1）取生石膏、制附片，煎制；

（2）將除生石膏、制附片之外的其余所有原料藥在水中浸泡，然后將浸泡后的原料藥和水加入步驟（1）所得體系中，加熱煎煮，過濾；在濾渣中再次加入水，加熱煎煮，過濾；合并濾液，濃縮或干燥，即得。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述煎制時間為20~40min。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述煎制時間為30min。

10.根據(jù)權利要求7~9任一項所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述浸泡時加入的水與麻黃的體積重量比為（400~600）：1 ml/g；所述再次加入的水與浸泡時加入的水的體積比為3：（2~3）；所述浸泡時間為20~40min；所述加熱煎煮的條件為：在水燒開的條件下煎煮20~30min。

11.根據(jù)權利要求10所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述浸泡時加入的水與麻黃的體積重量比為500：1 ml/g；所述浸泡時間為30min。

12.權利要求1~2任一項所述藥物組合物在制備治療新型冠狀病毒肺炎的藥物中的用途。