[發明專利]一種新戊基多元醇酯的制備方法

在審

• 申請號: 202011146206.7
• 申請日: 2020-10-23
• 公開（公告）號: CN112210416A
• 公開（公告）日: 2021-01-12
• 發明（設計）人: 湯倩云;劉月皞;李志濤;趙玉貞;馬楷
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司
• 主分類號: C10M105/38
• 分類號: C10M105/38;C10N30/02;C10N30/10;C10N30/08
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 付麗

本發明提供了一種新戊基多元醇酯的制備方法，包括以下步驟：A)將40～50wt％的第一脂肪酸、12～28wt％的新戊基多元醇和0.1～0.5wt％的催化劑混合進行第一步酯化反應，得到第一酯化產物；B)將22～48wt％的第二脂肪酸與所述第一酯化產物混合，進行第二步酯化反應，得到新戊基多元醇酯。本發明通過第一步定性、定量酯化，第二步混合酯化的方式，合成目標產物。使最終產品結構和性能得到保證，反應時間縮短。保證油品性能結構，縮短酯化反應時間，保證酯化轉化率。試驗結果表明，本發明中的方法酯化產物解后異辛酸占比不低于40％，酯化轉化率大于99％。

技術領域

本發明屬于潤滑脂技術領域，尤其涉及一種新戊基多元醇酯的制備方法。

背景技術

新戊基多元醇酯作為一種性能優異的合成基礎油，具有良好的氧化安定性、熱穩定性、低溫流動性和黏溫性能等，廣泛應用在航空、航天、工業制造和交通運輸等領域。并且隨著科技裝備的不斷發展，高端行業對潤滑油的性能要求以及規格標準的要求不斷提升。而多元醇酯的優異性能與前期酯化反應結構密切相關，為了滿足不同標準和性能要求，特殊結構的合成酯化反應工藝就十分重要。

現階段，新戊基多元醇酯多采用一種或幾種脂肪酸與新戊基多元醇，在特定溫度、真空度和催化劑的條件下，混合酯化反應而成。酯化反應是指醇或酚與含氧的酸類(包括有機酸和無機酸)作用生成酯和水的過程，也就是在醇或酚羥基的氧原子上引入酰基的過程，也稱為O-酰化反應。酯化反應的難度隨原材料結構、催化劑種類和設備條件的不同而不盡相同。如何保證混合酯化反應產物的結構性能和實現工業化，是現在酯化工藝優化的重點目標。

發明內容

本發明的目的在于提供一種新戊基多元醇酯的制備方法，本發明中的制備方法能夠保證油品性能結構，提高酯化轉化率。

本發明提供一種新戊基多元醇酯的制備方法，包括以下步驟：

A)將40～50wt％的第一脂肪酸、12～28wt％的新戊基多元醇和0.1～0.5wt％的催化劑混合進行第一步酯化反應，得到第一酯化產物；

B)將22～48wt％的第二脂肪酸與所述第一酯化產物混合，進行第二步酯化反應，得到新戊基多元醇酯。

優選的，所述第一脂肪酸為正戊酸、異戊酸、正己酸、正庚酸、正辛酸、異辛酸、正壬酸、異壬酸和正癸酸中的一種或幾種；

所述第二脂肪酸為正戊酸、異戊酸、正己酸、正庚酸、正辛酸、異辛酸、正壬酸、異壬酸和正癸酸中的一種或幾種。

優選的，所述新戊基多元醇為單季戊四醇、雙季戊四醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷中的一種或幾種。

優選的，所述催化劑為硫系催化劑、金屬催化劑和固體酸催化劑中的一種或幾種。

優選的，所述催化劑為硫酸氫鈉、草酸亞錫和超強酸氧化鋅中的一種或幾種。

優選的，所述第一步酯化反應的溫度為140～200℃，反應時間為8～12小時。

優選的，所述第一步酯化反應的真空度為-0.05～-0.08MPa。

優選的，所述第二步酯化反應的溫度為140～210℃，反應時間為6～8小時。

優選的，所述第二步酯化反應的真空度為-0.06～-0.09MPa。