[發明專利]一種藍色熒光銀納米團簇及其制備方法與應用有效
| 申請號： | 202011138639.8 | 申請日： | 2020-10-22 |
| 公開（公告）號： | CN112175608B | 公開（公告）日： | 2021-11-02 |
| 發明（設計）人： | 陳國慶;商云鵬;高輝;朱純;吳亞敏;馬超群;李磊;辜姣;朱焯煒;朱拓 | 申請（專利權）人： | 江南大學 |
| 主分類號： | C09K11/58 | 分類號： | C09K11/58;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64;B22F9/24;B22F1/00 |
| 代理公司： | 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211 | 代理人： | 張勇 |
| 地址： | 214000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 藍色 熒光 納米 及其 制備 方法 應用 | ||
1.藍色熒光銀納米團簇在銅、鐵離子檢測方面的應用，所述藍色熒光銀納米團簇的制備方法包括如下過程：將組氨酸與可溶性銀鹽分散在水中形成混合液，混合液置于微波環境下進行反應，反應結束后得到藍色熒光銀納米團簇。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述可溶性銀鹽中銀離子與組氨酸的摩爾比為1：10-1：70。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述混合液中組氨酸的濃度為0.025-0.125mol/L。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述混合液中可溶性銀鹽中銀離子的濃度為0.1-0.625mol/L。
5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述反應是在700W微波輻射下反應。
6.根據權利要求1-5任一項所述的應用，其特征在于，所述反應是在微波輻射下反應1-9min。
7.一種測定Cu2+含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
(1)將藍色熒光銀納米團簇分散在緩沖溶液中，然后與不同已知濃度的Cu2+標準溶液混合，形成不同濃度的Cu2+混合標準液；
(2)測定步驟(1)所得Cu2+混合標準液，以及未加Cu2+標準溶液的藍色熒光銀納米團簇溶液的熒光光譜，獲得相應的熒光強度值；其中，Cu2+混合標準液的熒光強度值記為I，未加Cu2+標準溶液的藍色熒光銀納米團簇溶液的熒光強度值為I0；
(3)利用熒光強度比I/I0與Cu2+標準溶液的濃度構建線性關系，獲得含量測定模型；
所述藍色熒光銀納米團簇的制備方法包括如下過程：將組氨酸與可溶性銀鹽分散在水中形成混合液，混合液置于微波環境下進行反應，反應結束后得到藍色熒光銀納米團簇。
8.一種測定Fe3+含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
(1)將藍色熒光銀納米團簇分散在緩沖溶液中，然后與不同已知濃度的Fe3+標準溶液混合，形成不同濃度的Fe3+混合標準液；
(2)測定步驟(1)所得Fe3+混合標準液，以及未加Fe3+標準溶液的藍色熒光銀納米團簇溶液的熒光光譜，獲得相應的熒光強度值；其中，Fe3+混合標準液的熒光強度值記為I，未加Fe3+標準溶液的藍色熒光銀納米團簇溶液的熒光強度值為I0；
(3)利用熒光強度比I/I0與Fe3+標準溶液的濃度構建線性關系，獲得含量測定模型；
所述藍色熒光銀納米團簇的制備方法包括如下過程：將組氨酸與可溶性銀鹽分散在水中形成混合液，混合液置于微波環境下進行反應，反應結束后得到藍色熒光銀納米團簇。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江南大學，未經江南大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011138639.8/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種裝配式連接墻板
- 下一篇：一種核酸檢測試劑盒、檢測方法及應用
