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[發(fā)明專利]一種單晶NaNbO3有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011137913.X 申請(qǐng)日: 2020-10-22
公開(公告)號(hào): CN112251812B 公開(公告)日: 2022-06-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 侯林瑞;秦理;原長洲;劉洋;徐森煬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 濟(jì)南大學(xué)
主分類號(hào): C30B29/30 分類號(hào): C30B29/30;C30B29/60;C30B7/10
代理公司: 山東知圣律師事務(wù)所 37262 代理人: 陳曉輝
地址: 250000 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 nanbo base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種單晶NaNbO3立方體的制備方法,其特征在于,采用以下步驟:

(1)取1g多層鈮基MXenes置于10 mL四甲基氫氧化銨水溶液中,加熱至25~55 ℃下攪拌6~24小時(shí);所述多層鈮基MXenes的制備方法為:①將2 g Nb2AlC置于20 mL氫氟酸中常溫刻蝕90小時(shí);②將步驟①刻蝕完的混合溶液離心,并加入去離子水反復(fù)清洗,直到上層清液pH為6;③取步驟②的產(chǎn)物,倒掉上層清液,下層沉淀干燥,得到多層鈮基MXenes;

(2)將步驟(1)所得溶液離心,將上層液體倒掉,加去離子水震蕩,使下層鈮基MXenes分散,離心,得到的上層溶液即為少層鈮基MXenes溶液;

(3)取氫氧化鈉加入步驟(2)所得少層鈮基MXenes溶液中攪拌均勻得到混合溶液;氫氧化鈉在所述混合溶液中的濃度為1 mol/L~5 mol/L;

(4)將步驟(3)所得混合溶液進(jìn)行水熱反應(yīng),水熱反應(yīng)的溫度為120~220 ℃,反應(yīng)時(shí)長為1~24 h;

(5)步驟(4)水熱反應(yīng)后的溶液抽濾并干燥即得單晶NaNbO3立方體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單晶NaNbO3立方體的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述四甲基氫氧化銨水溶液的濃度為25wt.%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單晶NaNbO3立方體的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中少層鈮基MXenes的濃度為1 mol/L~10 mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,具體的制備方法采用以下步驟:

(1)首先將2.0 g Nb2AlC置于20 ml 質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度為50%氫氟酸中,常溫刻蝕90小時(shí);

(2)將步驟(1)刻蝕完的液體離心,用去離子水反復(fù)清洗,直到上層清液pH為6;

(3)將步驟(2)所得產(chǎn)物,倒掉上層清液,取下層沉淀置于真空干燥箱干燥,得到多層鈮基MXenes;

(4)取1 g步驟(3)制備的多層鈮基MXenes置于10 ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度為25%四甲基氫氧化銨水溶液中,35℃下加熱攪拌24小時(shí);

(5)將步驟(4)所得溶液使用離心,將第一次所得上層液體倒掉,在離心管中添加去離子水,使下層MXenes分散,離心,得到的上層溶液即為少層鈮基MXenes溶液;

(6)取30 mL步驟(5)所制備的少層鈮基MXenes 溶液和1.2~ 6.0 g氫氧化鈉粉末攪拌,并轉(zhuǎn)移到50 mL的反應(yīng)釜中;

(7)將步驟(6)中的反應(yīng)釜置于烘箱中,在120~220℃下反應(yīng)1~24 h;

(8)自然冷卻到室溫后,取出步驟(7)溶液抽濾收集并在烘箱中干燥,便得到單晶NaNbO3立方體。

5.一種權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述制備方法制備的單晶NaNbO3立方體的應(yīng)用,其特征在于,所述單晶NaNbO3立方體作為鋰離子電容器負(fù)極材料。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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