[發(fā)明專利]一種不易變色的柳編制品表面處理工藝

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202011136020.3
• 申請日: 2020-10-22
• 公開（公告）號: CN112454578A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐思思
• 申請（專利權(quán)）人: 阜南阜合工藝品有限公司
• 主分類號: B27K3/08
• 分類號: B27K3/08;B27K3/34;B27K3/36;B27K3/38;B27K3/50;B27K5/04
• 代理公司: 合肥廣源知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 汪綱

1.一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，具體工藝如下：

1）按照體積比為2-3:1，配制得到苯-乙醇混合液，將編織成型的柳編制品清洗烘干后置于苯-乙醇混合液中，在室溫條件下浸泡10-12h，待浸泡結(jié)束后取出柳編，再加入苯-乙醇混合液，采用超聲清洗儀提取30-40min，然后柳編原料取出，置于烘箱中，在60-70℃下烘干6-8h，得到預(yù)處理柳編制品；

2）稱取一定量的鈣蒙脫土，加入蒸餾水充分潤濕攪拌，靜止沉降后棄去沉降物，取上部分散懸浮液，然后加入適量的碳酸鈉，在一定溫度下攪拌1-2h，將產(chǎn)物抽濾后用去離子水進(jìn)行反復(fù)洗滌，烘干后進(jìn)行研磨，過300-400目篩，得到鈉化改型蒙脫土；

3）將一定量的鈉化改型蒙脫土加入到蒸餾水中，配置成分散液，將一定量的十六烷基三甲基溴化銨溶于水-乙醇溶液中，將形成的0.1-0.2mol/L的溶液加入到分散液中，調(diào)節(jié)混合液pH值為4-6，在70-80℃下攪拌反應(yīng)2-4h，待反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行固液分離，用蒸餾水洗滌至用0.1-0.2mol/L硝酸銀溶液檢測不出溴離子的存在，然后在80-100℃下干燥至恒重，得到有機(jī)化蒙脫土；

4）稱取適量的E-51環(huán)氧樹脂，置于120-130℃真空干燥箱中脫泡10-15min，加入適量的有機(jī)化蒙脫土，置于100-110℃油浴中攪拌5-6h，然后再置于真空干燥箱中進(jìn)行脫泡處理，再向其中加入一定量的聚氨酯預(yù)聚體，在85-90℃下共混攪拌2-3h形成共混物，稱取定量的丙酮溶劑稀釋后再加入適量的二氨基二苯砜，混勻后得到柳編處理劑，將預(yù)處理柳編制品于常溫下置入真空-加壓浸漬機(jī)，抽真空至50-100Pa，然后注入柳編處理劑對柳編制品進(jìn)行浸漬1-2h，最后加壓，壓力為1.5-3.5MPa，保壓時間為3-5h，將柳編制品取出后進(jìn)行固化處理，即可完成處理工藝。

2.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟1）中，所述超聲清洗儀的功率為300-400W。

3.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟2）中，所述分散懸浮液中，固液質(zhì)量比為10-15%；所述碳酸鈉的添加量為分散懸浮液質(zhì)量的1-2%；所述溫度為60-70℃，攪拌轉(zhuǎn)速為100-140r/min。

4.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟3）中，所述分散液的質(zhì)量濃度為5-10%；所述水-乙醇溶液中，蒸餾水與無水乙醇的體積比為2-3:7-8；所述混合液中，鈉化改型蒙脫土與十六烷基三甲基溴化銨的摩爾比為1.5-2.0:1；所述攪拌轉(zhuǎn)速為120-170r/min。

5.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟4）中，所述聚氨酯預(yù)聚體的制備方法如下：按照質(zhì)量比為10-12:1，向經(jīng)過脫水處理的聚四氫呋喃醚二醇中加入2,4-甲苯二異氰酸酯，在氮氣氛圍下于85-90℃攪拌反應(yīng)3-4h，得到聚氨酯預(yù)聚體。

6.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟4）中，所述E-51環(huán)氧樹脂、聚氨酯預(yù)聚體以及有機(jī)化蒙脫土的質(zhì)量比為75:25:1-3；所述丙酮溶劑與共混物的質(zhì)量比為2-3:1；所述二氨基二苯砜的添加量為共混物質(zhì)量的1-3%。

7.如權(quán)利要求1所述的一種不易變色的柳編制品表面處理工藝，其特征在于，工藝步驟4）中，所述脫泡處理的溫度為120-130℃，處理時間10-15min；所述固化處理的溫度為130-140℃，處理時間3-4h。