[發明專利]一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝

在審

• 申請號: 202011136019.0
• 申請日: 2020-10-22
• 公開（公告）號: CN112297166A
• 公開（公告）日: 2021-02-02
• 發明（設計）人: 徐思思
• 申請（專利權）人: 阜南阜合工藝品有限公司
• 主分類號: B27K3/04
• 分類號: B27K3/04;B27K3/12;C09D175/04;C09D133/04;C09D7/65;C09D7/61
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 汪綱

1.一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，具體工藝如下：

1）按照質量比為7:12-15:80-90，稱取尿素、氫氧化鈉以及蒸餾水，配制成尿堿溶液，然后在低溫條件下加入適量的微晶纖維素，攪拌均勻得到纖維素分散液，再將一定量的氧化鋅納米線加入到分散液中，攪拌40-50min，將形成的共混液用液氮快速冷凍，將產物經冷凍干燥后研磨成粉末，得到凝膠粉末；

2）稱取適量的2,4,6-三羥基苯-1,3,5-三氨基苯甲醛和1,4-二氨基苯，置于容器中，加入適量的1,4-二氧六環，超聲條件下溶解，將得到的混合物在常溫常壓條件下加入適量的3-3.5M水醋酸，將形成的懸浮液在6-9℃條件下保存3-4d，離心分離后得到固體產物，用N,N-二甲基甲酰胺和丙酮依次離心洗滌，然后在四氫呋喃以及丙酮溶液中依次提取20-25h，將得到的固體在80-90℃下真空干燥10-13h，得到共價有機框架材料粉末；

3）將柳編清洗后放在容器中，加入適量的鈦酸四丁酯，再量取一定量的無水乙醇加入到容器中并攪拌均勻，配制去離子水、無水乙醇的混合溶液，加入適量的硝酸調節pH，然后緩慢滴加到容器中，并攪拌1-2h，在60-65℃水浴條件下攪拌反應3-4h，待反應結束后取出，用去離子水洗凈，再浸入到經過預水解的氟硅烷溶液中1-2min，在90-95℃下烘干，得到預處理柳編；

4）稱取適量的共價有機框架材料粉末與凝膠粉末，加入到PBS緩沖溶液中，在室溫下搖床振蕩12-15h，待振蕩結束后，將產物在40-45℃下真空干燥15-20h，得到復合粉末，將預處理柳編表面均勻涂抹聚氨酯/聚丙烯酸酯共聚物粘合劑，然后將復合粉末均勻噴涂在粘合劑上，噴涂厚度控制在80-100μm，將得到的柳編進行加工，即可的到所需的柳編制品。

2.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟1）中，所述纖維素分散液中，微晶纖維素的含量為10-15%；所述氧化鋅納米線的添加量為分散液質量的0.5-1.0%；所述低溫條件的溫度為10-15℃；所述攪拌的轉速為150-200r/min；所述凝膠粉末的粒徑為30-60μm。

3.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟1）中，所述氧化鋅納米線的制備方法如下：按重量份數計，將20-30份濃度為10^-3mol/L醋酸鋅苯溶液置于容器中，加入適量的烷基苯磺酸鈉，攪拌至完全溶解形成混合溶液，控制混合溶液中鋅與烷基苯磺酸鈉的摩爾比為0.004-0.006:1，然后在室溫條件下，將體積分數為80%的水合肼滴入到混合液中，滴加速度為5-8滴/min，滴加時間為6-8min，滴加完后繼續攪拌1-2h，將得到的溶液轉移至反應釜中，在150-155℃下反應14-16h，自然冷卻至室溫，用離心機分離沉淀物，將沉淀用無水乙醇和去離子水離心洗滌后，在80-90℃下真空干燥8-10h，即可得到氧化鋅納米線。

4.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟2）中，所述2,4,6-三羥基苯-1,3,5-三氨基苯甲醛、1,4-二氨基苯以及1,4-二氧六環的質量體積比為20-24mg:15-18mg:1mL；所述水醋酸的添加量為1,4-二氧六環體積的15-20%；所述超聲溶解的功率為150-200W。

5.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟3）中，所述pH值為2-3；所述水浴反應體系中，去離子水、鈦酸四丁酯和無水乙醇的體積比為5-15:3:30；所述攪拌轉速為80-120r/min。

6.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟3）中，所述氟硅烷溶液的預水解時間為30-35min；所述氟硅烷溶液包括1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷1-2份、無水乙醇95-100份、去離子水100-120份、醋酸1-2份；所述氟硅烷溶液與柳編的質量比為40-50:1。

7.如權利要求1所述的一種改善柳編制品長期置于室外條件下易開裂的加工工藝，其特征在于，工藝步驟4）中，所述共價有機框架材料粉末、凝膠粉末與PBS緩沖溶液的質量體積比為3-5mg:12-20mg:1-1.5mL；所述搖床振蕩的轉速為200-260r/min。