[發明專利]人工心臟瓣膜材料及其制備方法有效
| 申請號: | 202011135753.5 | 申請日: | 2020-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN112250821B | 公開(公告)日: | 2021-05-11 |
| 發明(設計)人: | 張凱;張哲俊;楊振全 | 申請(專利權)人: | 張凱 |
| 主分類號: | C08G18/66 | 分類號: | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/12;C08G18/83;D01F6/78;D01D5/04;D01D5/06;D01D5/32;A61L27/02;A61L27/18;A61L27/54 |
| 代理公司: | 重慶市諾興專利代理事務所(普通合伙) 50239 | 代理人: | 盧玲 |
| 地址: | 300000 天津市津南區*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人工心臟 瓣膜 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1.將姜黃素與二異氰酸酯反應制備端異氰酸基姜黃素,然后加入多元醇反應,制備姜黃素改性聚氨酯預聚體;接著加入擴鏈劑進行擴鏈反應,得到姜黃素改性聚氨酯;所述姜黃素改性聚氨酯中姜黃素的質量含量為4%~10%,所述姜黃素改性聚氨酯的分子量為25000~40000g/mol;
S2.將步驟S1得到的所述姜黃素改性聚氨酯溶于N-甲基吡咯烷酮和乙醇的混合溶液中,加入配制好的金屬鹽溶液,在40~60℃水浴反應4~8h,然后過濾、洗滌、干燥,得到姜黃素改性聚氨酯配合物;
S3.將步驟S2得到的所述姜黃素改性聚氨酯配合物溶于N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液中,得到姜黃素改性聚氨酯配合物紡絲液;
S4.采用花生型并列紡絲組件對步驟S3得到的所述姜黃素改性聚氨酯配合物紡絲液進行紡絲,得到姜黃素改性聚氨酯配合物纖維,人工心臟瓣膜材料的制備。
2.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯中的一種或多種;所述多元醇為乙二醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述擴鏈劑為二羥甲基丙酸。
4.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述N-甲基吡咯烷酮和乙醇的體積比為30%:70%~50%:50%。
5.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述金屬鹽溶液為濃度為(1~5)×10-3mol/L的鐵、鋁、銅和鋅中的一種或多種金屬鹽溶液。
6.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,所述N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的體積比為40%:60%~60%:40%。
7.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,所述姜黃素改性聚氨酯配合物紡絲液的質量含量為8%~20%。
8.根據權利要求1所述的人工心臟瓣膜材料的制備方法,其特征在于,在步驟S4中,所述紡絲的擠出速度為3~6mL/min,牽伸卷繞速度為10~20m/min。
9.一種人工心臟瓣膜材料,其特征在于,采用權利要求1至8中任一項權利要求所述的制備方法制備得到。
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