[發明專利]一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯及其制備方法

在審

• 申請號: 202011134397.5
• 申請日: 2020-10-21
• 公開（公告）號: CN112250820A
• 公開（公告）日: 2021-01-22
• 發明（設計）人: 顧紫敬
• 申請（專利權）人: 鹽城市恒豐海綿有限公司
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/63;C08G18/48;C08G18/38;C08G18/32;C08K9/02;C08K3/04;C02F1/28
• 代理公司: 北京華際知識產權代理有限公司 11676
• 代理人: 王超

1.一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述聚氨酯各組分原料包括：以重量計，改性聚酯多元醇80-90份、改性異氰酸酯50-60份、聚醚多元醇10-20份、催化劑0.01-0.02份、抗氧劑1-1.5份、乙二醇1-1.5份、表面活性劑1-1.5份、親水劑6-8份。

2.根據權利要求1所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述聚氨酯組分還包括3-4份的預處理沸石、8-10份的甲苯二異氰酸酯。

3.根據權利要求2所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述聚氨酯各組分原料包括：以重量計，改性聚酯多元醇85份、改性異氰酸酯55份、聚醚多元醇15份、催化劑0.014份、抗氧劑1份、乙二醇1.1份、表面活性劑1.1份、親水劑7份、3.5份的預處理沸石、9份的甲苯二異氰酸酯。

4.根據權利要求1所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述改性聚酯多元醇主要由聚酯多元醇、苯乙烯、丙烯腈、偶氮二異丁腈制備得到。

5.根據權利要求1所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述改性異氰酸酯主要由碳納米管、混酸、無水甲苯、甲苯二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫催化劑制備得到。

6.根據權利要求2所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯，其特征在于：所述催化劑由胺催化劑、錫催化劑復配得到；所述抗氧劑為有機亞磷酸酯抗氧劑；所述表面活性劑為硅油；所述預處理沸石為鹽酸預處理的沸石；所述親水劑為聚醚改性二甲基硅氧烷。

7.一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

1)改性異氰酸酯的制備：取碳納米管、混酸、無水甲苯、甲苯二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫催化劑，反應得到改性異氰酸酯；

2)改性聚酯多元醇的制備：取聚酯多元醇、苯乙烯、丙烯腈和偶氮二異丁腈，反應得到改性聚酯多元醇；

3)取預處理沸石、甲苯、甲苯二異氰酸酯的甲苯溶液、改性異氰酸酯、聚醚多元醇，反應得到物料A；

4)取物料A、改性聚酯多元醇、催化劑、抗氧劑、乙二醇、親水劑和表面活性劑，反應得到成品。

8.根據權利要求7所述的一種撕拉性強的沉底膨脹聚氨酯的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

1)改性異氰酸酯的制備：

a)取碳納米管、混酸混合，超聲分散，超聲分散時持續進行攪拌，60-65℃油浴下冷凝回流，繼續攪拌反應，冷卻至室溫，抽濾，去離子水洗滌至中性，干燥，得到預處理碳納米管；

b)取預處理碳納米管和無水甲苯，氮氣環境下攪拌反應，攪拌時持續進行超聲分散，再置于60-65℃油浴溫度下，加入甲苯二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫催化劑，繼續攪拌反應，抽濾，洗滌干燥，得到改性異氰酸酯；

2)改性聚酯多元醇的制備：取聚酯多元醇、苯乙烯、丙烯腈和偶氮二異丁腈，混合攪拌，氮氣環境下保溫反應，反應溫度為100-105℃，再在氮氣鼓泡下抽真空處理，得到改性聚酯多元醇；

3)取沸石，置于鹽酸溶液中，80-90℃恒溫攪拌，洗滌干燥，得到預處理沸石；取預處理沸石，干燥后加入甲苯，25℃下超聲處理，再加入甲苯二異氰酸酯的甲苯溶液，繼續攪拌，接著加入改性異氰酸酯，繼續攪拌反應，反應后加入聚醚多元醇，80-85℃水浴溫度下反應6-8h，洗滌干燥，得到物料A；

4)取物料A、改性聚酯多元醇、催化劑、抗氧劑、乙二醇、親水劑和表面活性劑，混合攪拌反應10-12s，將反應產物發泡，25-28℃下冷卻熟化1d，經爆破機爆破，得到成品。