[發(fā)明專利]樣品處理劑及處理方法、測定軟磁合金中元素含量方法

在審

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• 申請日: 2020-10-21
• 公開（公告）號: CN112304738A
• 公開（公告）日: 2021-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 艾思源;孟昭武;張新平
• 申請（專利權(quán)）人: 北京北冶功能材料有限公司
• 主分類號: G01N1/40
• 分類號: G01N1/40;G01N1/44;G01N21/73
• 代理公司: 北京眾達(dá)德權(quán)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11570
• 代理人: 江慧

1.一種樣品處理劑，其特征在于，所述樣品處理劑為體積比為(2～4)：(1～3)：5的分析純硝酸、分析純鹽酸和水的混合液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品處理劑，其特征在于，所述分析純硝酸的質(zhì)量濃度為65～69％，所述分析純鹽酸的質(zhì)量濃度為36～38％；所述水為常溫下測得的電阻率不低于18MΩ·cm的去離子水。

3.一種樣品處理方法，其特征在于，所述方法包括：采用權(quán)利要求1-2任一所述的樣品處理劑對待測試樣進(jìn)行溶解處理，后定容，獲得待測試樣溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種樣品處理方法，其特征在于，所述待測試樣為鎳含量70～90％，不含鎢、鈮、鉭元素的軟磁合金。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種樣品處理方法，其特征在于，所述溶解處理包括加熱溶解或者微波消解。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種樣品處理方法，其特征在于，所述加熱溶解的條件為：120～150℃下保持1～4min；所述微波消解的條件為170～190℃，1400～1600W下保持10～20min。

7.一種測定軟磁合金中元素含量方法，其特征在于，所述方法包括：

采用權(quán)利要求3-6任一所述的樣品處理方法，獲得待測試樣溶液；

測得所述待測試樣溶液的發(fā)射光譜強(qiáng)度；

獲得待測元素的多個濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的待測元素的發(fā)射光譜強(qiáng)度并繪得對應(yīng)待測元素的工作曲線；

將所述待測試樣溶液的發(fā)射光譜強(qiáng)度帶入所述待測元素的工作曲線中，獲得所述待測試樣溶液中對應(yīng)元素的含量。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種測定軟磁合金中元素含量方法，其特征在于，所述待測元素包括硅、錳、鉬中的一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種測定軟磁合金中元素含量方法，其特征在于，所述測得所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的待測元素的發(fā)射光譜強(qiáng)度與所述測得所述待測試樣溶液的發(fā)射光譜強(qiáng)度中測定條件相同。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種測定軟磁合金中元素含量方法，其特征在于，所述測定條件為：采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，射頻功率：1150W；霧化器氣體流量0.6L/min；輔助氣流量1.0L/min；泵速75rpm；分析譜線Si 251.611nm，Mn 257.610nm和Mo 202.030nm。