[發(fā)明專利]一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011132853.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-10-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112442326A | 公開（公告）日： | 2021-03-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 王斌 |
| 主分類號(hào)： | C09J133/08 | 分類號(hào)： | C09J133/08;C08F220/18;C08F220/20;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/06;C08F230/02;C08F2/26;C08F2/30;C08F4/30;C08F4/34 |
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| 地址： | 246000 安徽省安*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 阻燃 丙烯酸 壓敏膠 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠及其制備方法，由以下重量份數(shù)的原料制備而成：六氯環(huán)三磷腈100?130份、丙酮80?100份、苯酚20?30份、無水碳酸鉀30?40份、2?烯丙基苯酚20?40份、丙烯酸乙酯160?180份、丙烯酸2?羥丙酯88?95份、苯乙烯90?110份、甲基丙烯酸甲酯90?110份、丙烯酸60?75份、陰離子型乳化劑9?16份、非離子型乳化劑7?11份、有機(jī)過氧化物引發(fā)劑4?8份、無機(jī)過氧化物引發(fā)劑5?9份、叔十二烷基硫醇5?7份、蒸餾水100?120份。本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)單、安全，制備出的無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠的阻燃效果好和綜合性能好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及壓敏膠技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著工業(yè)發(fā)展，技術(shù)進(jìn)步，壓敏膠質(zhì)量不斷提高，廣泛用于包裝、涂料、建筑、紡織、醫(yī)療以及皮革等各行業(yè)。丙烯酸壓敏膠以其性能優(yōu)異、無污染、成本低、使用安全、抗老化等優(yōu)勢(shì)成為壓敏膠發(fā)展的重要方向。
然面，丙烯酸酯極易燃燒，在某些特殊領(lǐng)域的使用范圍受到極大限制。因此，開發(fā)無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠及其制備方法是非常有意義的。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提出一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠及其制備方法，操作簡(jiǎn)單、安全，制備出的無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠的阻燃效果好和綜合性能好。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠，由以下重量份數(shù)的原料制備而成：六氯環(huán)三磷腈100-130 份、丙酮80-100份、苯酚20-30份、無水碳酸鉀30-40份、2-烯丙基苯酚20-40份、丙烯酸乙酯160-180份、丙烯酸2-羥丙酯88-95份、苯乙烯90-110份、甲基丙烯酸甲酯90-110份、丙烯酸60-75份、陰離子型乳化劑9-16份、非離子型乳化劑7-11份、有機(jī)過氧化物引發(fā)劑4-8份、無機(jī)過氧化物引發(fā)劑5-9份、叔十二烷基硫醇5-7份、蒸餾水100-120份。
由以下重量份數(shù)的原料制備而成：六氯環(huán)三磷腈115份、丙酮90份、苯酚25份、無水碳酸鉀35優(yōu)選地，份、2-烯丙基苯酚30份、丙烯酸乙酯170份、丙烯酸2-羥丙酯92份、苯乙烯100份、甲基丙烯酸甲酯100份、丙烯酸68份、陰離子型乳化劑12份、非離子型乳化劑9份、有機(jī)過氧化物引發(fā)劑6份、無機(jī)過氧化物引發(fā)劑7份、叔十二烷基硫醇6份、蒸餾水110份。
優(yōu)選地，所述陰離子型乳化劑為烷基苯磺酸鈉。
優(yōu)選地，所述非離子型乳化劑為聚氧乙烯烷基醚。
優(yōu)選地，所述有機(jī)過氧化物引發(fā)劑為過氧化苯甲酸叔丁酯。
優(yōu)選地，所述無機(jī)過氧化物引發(fā)劑為過硫酸銨。
優(yōu)選地，所述丙烯酸壓敏膠的乳液粒徑為56nm。
一種無鹵阻燃丙烯酸壓敏膠的制備方法，步驟如下：
(1)按重量份數(shù)稱取丙酮、苯酚、無水碳酸鉀、2-烯丙基苯酚，將丙酮分為三等重量份數(shù)，分別將苯酚、無水碳酸鉀、2-烯丙基苯酚溶于丙酮中制成苯酚-丙酮溶液，無水碳酸鉀- 丙酮溶液，2-烯丙基苯酚-丙酮溶液；
(2)稱取六氯環(huán)三磷腈溶于無水碳酸鉀-丙酮溶液放入反應(yīng)器中，升溫至30-40℃時(shí)勻速滴加2-烯丙基苯酚-丙酮溶液，回流反應(yīng)2-3h冷卻至30-35℃，滴加苯酚-丙酮溶液，回流反應(yīng)7-8h冷卻至20-25℃，回收溶劑，再加入甲苯溶解，調(diào)節(jié)PH值為中性，經(jīng)干燥，過濾、脫溶劑處理后即得環(huán)三磷腈單體備用；
(3)稱取丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸，放入容器中混合均勻制得混合單體；稱取陰離子型乳化劑、有機(jī)過氧化物引發(fā)劑和一半蒸餾水加入乳化杯中，乳化溫度為50-60℃，開始攪拌，攪拌速度為130r/min，攪拌時(shí)間為15min，再加入混合單體和環(huán)三磷腈單體，乳化得預(yù)乳化液；
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C09J133-26 ..丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物
