[發明專利]交聯劑及其制備方法、高溫延遲調剖劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202011130144.0
• 申請日: 2020-10-21
• 公開（公告）號: CN112410002B
• 公開（公告）日: 2023-03-07
• 發明（設計）人: 張貴清;李倫;劉小攀;徐鴻志;郝志偉;徐萬里
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣集團公司;中國石油集團海洋工程有限公司;中國石油集團工程技術研究有限公司
• 主分類號: C09K8/512
• 分類號: C09K8/512
• 代理公司: 北京眾達德權知識產權代理有限公司 11570
• 代理人: 劉杰

1.一種交聯劑，其特征在于，所述交聯劑采用苯酚、雙酚F、苯二酚和甲醛溶液為原料，在有機酸的催化作用下制成；所述苯酚的重量份數為34-45份，所述雙酚F的重量份數為5-16份，所述苯二酚的重量份數為0.4-1份，所述甲醛溶液的重量份數為35-52份,所述甲醛溶液的質量濃度為35-40％。

2.根據權利要求1所述的一種交聯劑，其特征在于，所述有機酸為如下至少一種：一水檸檬酸、羥基乙酸、羥基乙叉二膦酸，所述有機酸的重量份數為3-6份。

3.根據權利要求1所述的一種交聯劑，其特征在于，所述苯二酚為如下任意一種：間苯二酚、對苯二酚。

4.如權利要求1-3任一項所述的一種交聯劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括，

將由苯酚、雙酚F和苯二酚形成的混合物在有機酸的催化作用下，溫度為50-75℃，攪拌反應5-10min；其中，所述苯酚的重量份數為34-45份，所述雙酚F的重量份數為5-16份，所述苯二酚的重量份數為0.4-1份；

反應結束后加入甲醛溶液，并將溫度調整為90-100℃，攪拌反應100-150min，形成所述交聯劑；所述甲醛溶液的重量份數為35-52份，所述甲醛溶液的質量濃度為35-40％。

5.一種高溫延遲調剖劑，其特征在于，所述調剖劑包括如下重量份數的原料：

權利要求1-3任一項所述的交聯劑：2-4份

帶有酰胺基的聚合物：2-5份。

6.根據權利要求5所述的一種高溫延遲調剖劑，其特征在于，所述聚合物是水解度為10-25％的聚丙烯酰胺，所述聚合物的分子量為2000-2500萬。

7.根據權利要求5所述的一種高溫延遲調剖劑，其特征在于，所述調剖劑所用原料還包括重量份數為1-3份的熱穩定劑。

8.根據權利要求7所述的一種高溫延遲調剖劑，其特征在于，所述熱穩定劑為去氧劑、氯化鈷和納米二氧化硅的混合物，其中，所述去氧劑、氯化鈷和納米二氧化硅的質量比為2-3：0.8-1.2：0.05-0.1。

9.根據權利要求8所述的一種高溫延遲調剖劑，其特征在于，所述去氧劑為如下至少一種：硫脲、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉。

10.如權利要求5-9任一項所述的一種高溫延遲調剖劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括，

將交聯劑、聚合物和水混合，形成基液；所述交聯劑的重量份數為2-4份，所述聚合物的重量份數為2-5份；

所述基液在90-120℃下反應36-96h，形成調剖劑。