[發(fā)明專利]一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011129320.9
• 申請(qǐng)日: 2020-10-21
• 公開（公告）號(hào): CN112010847A
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)職業(yè)技術(shù)大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D409/14
• 分類號(hào): C07D409/14;H01L51/54;H01L51/50
• 代理公司: 蕪湖思誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34138
• 代理人: 楊濤

1.一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料，其特征在于，具有給體-受體-給體（D-A-D）分子結(jié)構(gòu)，且D-A結(jié)構(gòu)之間相互正交；因含有可自由旋轉(zhuǎn)的sp3雜化碳原子和氮原子而具有良好的溶解性，具體結(jié)構(gòu)如式（Ⅰ）所示：

式（I）

其中R1選自苯、吡啶及其衍生物，n=1或2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料，其特征在于，其光學(xué)特征表現(xiàn)為：通過(guò)sp3雜化碳原子和氮原子實(shí)現(xiàn)共軛打斷，從而維持分子較高的單、三線態(tài)能級(jí)。

3.一種如權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）以9-噻噸酮為原料，加入乙酸攪拌溶解，在室溫中緩慢加入雙氧水溶液并加熱到90℃回流反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫產(chǎn)生沉淀，過(guò)濾沉淀并用己烷沖洗得到黃色晶體，即得10,10-二氧代噻噸-9-酮；所述雙氧水溶液為35%H₂O₂水溶液，所述9-噻噸酮與H₂O₂的摩爾比為1:1；

（2）將10,10-二氧代噻噸-9-酮再和N-苯基咔唑衍生物通過(guò)傅克反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3中所述的一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料的制備方法，其特征在于，所述傅克反應(yīng)的具體步驟為：

（A）在氮?dú)鈼l件下，將N-苯基咔唑衍生物和10,10-二氧代噻噸-9-酮在90℃加熱至完全熔化；所述N-苯基咔唑衍生物與10,10-二氧代噻噸-9-酮的摩爾比為4.1：1.02~2.7；

（B）在30分鐘，逐滴加入0.1 mL伊頓試劑，混合物繼續(xù)攪拌12小時(shí)后恢復(fù)至室溫；

（C）加入10 mL甲醇繼續(xù)攪拌2小時(shí)猝滅反應(yīng)，用CH₂Cl₂萃取三次并收集有機(jī)相；

（D）有機(jī)相用無(wú)水硫酸鎂干燥，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑，所得深灰色粗產(chǎn)物用丙酮回流12h得白色粉末，白色粉末再通過(guò)真空升華進(jìn)一步純化得到白色透明固體。

5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料的制備方法，其特征在于：所述N-苯基咔唑衍生物為N-苯基咔唑、4-叔丁基-N-苯基咔唑、N-（2-吡啶）基咔唑中的一種。

6.一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料的應(yīng)用，其特征在于，在制備有機(jī)電致發(fā)光器件中，至少有一個(gè)功能層含有權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料。