[發(fā)明專利]細胞樣本熒光原位雜交的前處理液、試劑盒及前處理方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011126403.2 | 申請日： | 2020-10-20 |
| 公開（公告）號： | CN112251498B | 公開（公告）日： | 2022-05-20 |
| 發(fā)明（設計）人： | 丁鳳;王芳;高夢嬌;凌蕭潔;李軼亢;陳皓媛 | 申請（專利權）人： | 嘉興雅康博醫(yī)學檢驗所有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6841 | 分類號： | C12Q1/6841;C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 路秀麗 |
| 地址： | 314006 浙江省嘉興市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 細胞 樣本 熒光 原位雜交 處理 試劑盒 方法 | ||
1.一種細胞樣本熒光原位雜交的前處理方法，其特征在于，所述前處理方法在20~30℃下進行，且所述前處理方法包括：
將負載細胞樣本的載玻片置于前處理液中處理3~10min，得到前處理玻片；
對所述前處理玻片依次進行洗滌和脫水，得到待熒光原位雜交玻片；
其中，所述前處理液由 25~100mM的NaOH或KOH，及0.3~0.5%的非離子型表面活性劑組成；
所述細胞樣本為血細胞樣本或脫落細胞樣本，所述脫落細胞樣本選自如下任一種樣本：尿液、宮頸樣本、胸水、腹水及羊水；
所述非離子型表面活性劑選自Triton X-100、NP-40、吐溫20、吐溫40及吐溫80中的任意一種。
2.根據權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，將負載細胞樣本的載玻片置于所述的前處理液中處理4~6min，得到所述前處理玻片。
3.根據權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，采用中性緩沖液進行所述洗滌。
4.根據權利要求3所述的前處理方法，其特征在于，所述中性緩沖液為1× PBS或1×TBS。
5.根據權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述脫水采用乙醇梯度脫水。
6.根據權利要求5所述的前處理方法，其特征在于，所述乙醇梯度脫水包括：采用體積濃度依次為60~70%、80~85%、95~100%的乙醇處理， 每一梯度溫育1~2 min，自然晾干。
7.根據權利要求1所述的前處理方法，其特征在于，所述負載細胞樣本的載玻片通過如下方法制備得到：
將所述細胞樣本進行化學固定，并將固定后的所述細胞樣本負載于所述載玻片上。
8.根據權利要求7所述的前處理方法，其特征在于，所述化學固定包括采用甲醇、乙醇或丙酮進行脫水固定。
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