[發明專利]一種能夠促進牙髓干細胞成骨轉化的干擾RNA及其應用

有效

• 申請號: 202011121438.7
• 申請日: 2020-10-20
• 公開（公告）號: CN112239744B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發明（設計）人: 劉金鳳;高楊
• 申請（專利權）人: 青島市婦女兒童醫院(青島市婦幼保健院;青島市殘疾兒童醫療康復中心;青島市新生兒疾病篩查中心);青島賽爾斯干細胞庫有限公司
• 主分類號: C12N5/077
• 分類號: C12N5/077;C12N5/0775;C12N15/113
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 梁軼聰

本發明涉及牙髓干細胞技術領域，尤其涉及一種能夠促進牙髓干細胞成骨轉化的干擾RNA及其應用。本發明所提供的干擾RNA為siRNA，所述siRNA的正義鏈序列如SEQ ID NO.4所示，所示siRNA的反義鏈序列如SEQ ID NO.5所示，本發明所提供的siRNA能夠有效的抑制LOC107985830的表達來促進牙髓干細胞的成骨轉化，因此可將其用于制備牙髓干細胞成骨轉化促進劑。

技術領域

本發明涉及牙髓干細胞技術領域，尤其涉及一種能夠促進牙髓干細胞成骨轉化的干擾RNA及其應用。

背景技術

臨床上由于牙髓的創傷或者感染引起的牙髓炎或者根尖周炎的傳統治療方法通常采用根管治療的方法來治療。然而傳統的根管治療方法存在一定的不足。因此，研究人員基于組織工程原料，提出了牙髓再生治療。但是作為牙髓再生種子細胞的牙髓干細胞具有多種不同的轉化方向，如何促進牙髓干細胞的成骨轉化去進一步生產牙齒是急需解決的問題。

哺乳動物基因組中，超過90%的基因均轉錄為非編碼RNA，在最開始的研究中，研究人員將非編碼RNA認定為垃圾RNA。然而，隨著大規?；蚪M測序的完成，研究人員發現非編碼RNA在生理過程中發揮關鍵性作用。長鏈非編碼RNA是非編碼RNA家族中的重要成員，其占人體內全部非編碼RNA的大部分，lncRNA的核苷酸序列長度超過200個核苷酸。lncRNA在人體組織內的表達非常廣泛，具有較強的特異性。盡管lncRNA不能編碼蛋白質，但是lncRNA幾乎參與基因表達調控的每一個層面，涉及轉錄調控，染色質重塑，細胞內物質運輸等多種生物學進程。

目前，長鏈非編碼RNA LOC107985830在牙髓干細胞中的作用尚未見報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種能夠有效的促進牙髓干細胞成骨轉化的促進劑。

為實現上述目的，本發明提供了如下技術方案：

本發明提供了LOC107985830功能性表達的抑制劑在制備用于促進牙髓干細胞成骨轉化的促進劑中的用途。

優選地，所述LOC107985830的轉錄本序列為XR_001739224.1。

優選地，所述抑制劑選自LOC107985830的shRNA或siRNA。

優選地，所述抑制劑為LOC107985830的siRNA，所述siRNA的正義鏈為SEQ ID NO.4所示，所述siRNA的反義鏈為SEQ ID NO.5所述。

此外，本發明提供了一種促進牙髓干細胞成骨轉化的促進劑，所述促進劑為抑制LOC107985830功能性表達的抑制劑，所述抑制劑為siRNA，所述siRNA的正義鏈為SEQ IDNO.4所示,所述siRNA的反義鏈為SEQ ID NO.5所示.

此外，本發明提供了一種LOC107985830的基因抑制劑，所述抑制劑為LOC107985830的siRNA，所述siRNA的正義鏈為SEQ ID NO.4所示,所示siRNA的反義鏈為SEQID NO.5所示，所述siRNA能夠促進牙髓干細胞成骨。

此外，本發明提供了一種長鏈非編碼RNA，其特征在于，所述長鏈非編碼RNA為LOC107985830，所述LOC107985830的轉錄本序列為XR_001739224.1，所述LOC107985830的抑制劑能夠促進牙髓干細胞成骨。

本發明的有益效果在于：

本發明首次證明了通過siRNA抑制LOC107985830能夠有效的促進牙髓干細胞的ALP活性，細胞鈣化以及成骨轉化相關基因RUNX2和OCN的蛋白表達，因此，LOC107985830的siRNA能夠有效的牙髓干細胞的成骨轉化，從而為進一步使牙髓干細胞通過成骨轉化分化為牙本質去修復牙齒提供基礎。

附圖說明