[發明專利]一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法

有效

• 申請號: 202011120320.2
• 申請日: 2020-10-19
• 公開（公告）號: CN112176730B
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發明（設計）人: 劉博;鄒臘年;郭玲瓊;范曉慶
• 申請（專利權）人: 紹興市上虞區理工高等研究院
• 主分類號: D06M15/61
• 分類號: D06M15/61;D06M15/37;D02G3/04;C09K3/00;D06M101/36;D06M101/40;D06M101/28;D06M101/20
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1.一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，制備技術方案如下：

按照質量份數，將42-68份的聚合物纖維松解、清除其中的雜質，所述的聚合物纖維包括15-22份的23g/5 m的聚合物纖維，12-18份的18g/5 m的聚合物纖維，其他為12g/5 m的聚合物纖維；將58-76份的碳纖維條表面清理干凈，所述的碳纖維包括38-46份的10g/5 m碳纖維和20-30份的29g/5 m的碳纖維；先將聚合物纖維合并得到混合聚合物纖維條；將混合聚合物纖維條分別與兩種碳纖維進行合并，得到芳綸和碳混紡纖維；將所得到的兩種芳綸和碳混紡纖維條加捻度，將其卷裝成適應細紗機喂入的細度的芳綸和碳混紡纖維粗紗；芳綸和碳混紡纖維粗紗均勻拉長拉細為40-68tex的細紗，并給該細紗加上32.4-48.2捻/10cm的捻度，得到芳綸和碳混紡纖維細紗；將得到的芳綸和碳混紡纖維細紗作為工作電極進行表面電聚合包覆改性，所述的表面電聚合包覆改性在混紗表面改性液中進行，電位設定在1.5-3.6V，沉積時間200-500s，完成表面包覆改性后混砂經過清洗干燥后即可得到所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料；

所述的混紗表面改性液為一種苯胺-改性吡咯單體共聚前驅溶液，其中，改性吡咯單體是采用反式-2,4-己二烯酰氯與吡咯鈉鹽反應得到含羰基的吡咯單體。

2.根據權利要求1所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：含羰基的吡咯單體與二異丙基二氫硅烷發生硅氫加成反應，得到硅烷接枝改性吡咯單體。

3.根據權利要求2所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：所述的混紗表面改性液為一種苯胺-改性吡咯單體共聚前驅溶液，其制備方法為：按照質量份數，在氮氣保護下，將4.3-8.7份的金屬鈉和10.7-20.2份的吡咯加入到400-800份的無水四氫呋喃中，控溫60-80℃，攪拌反應5-10h；反應完全后，降溫至室溫后將300-600份四氫呋喃,12-22份的反式-2,4-己二烯酰氯，緩慢加入到反應體系中，加完后控溫40-60℃下攪拌反應4-10h，然后加入1.2-3.5份的氯鉑酸3-7%的異丙醇溶液，3-8份的二異丙基二氫硅烷，70-85℃下反應60-120min，即可得到所述的硅烷接枝改性吡咯單體；蒸去無水四氫呋喃，加入27.8-36.4份的磺酸基水楊酸和500-1000份的純水中，攪拌混合均勻后加入17.4-26.3份的苯胺，控溫到0-10℃，然后攪拌60-90min，然后加入12.3-18.2份的過硫酸銨，攪拌60-90min，得到苯胺-改性吡咯單體共聚前驅溶液。

4.根據權利要求1所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：所述的混紗表面改性液為一種苯胺-改性吡咯單體共聚前驅溶液按，其制備方法如下：

蒸去無水四氫呋喃，加入27.8-36.4份的磺酸基水楊酸和500-1000份的純水中，攪拌混合均勻后加入17.4-26.3份的苯胺，控溫到0-10℃，然后攪拌60-90min，然后加入12.3-18.2份的過硫酸銨，攪拌60-90min，得到苯胺-改性吡咯單體共聚前驅溶液。

5.根據權利要求1所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：所述的聚合物纖維為芳綸纖維或聚丙烯腈纖維或聚丙烯纖維。

6.根據權利要求1所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：所述的碳纖維為聚丙烯腈基碳纖維或瀝青基碳纖維或酚醛基碳纖維。

7.根據權利要求1所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料的制備方法，其特征在于：所述的一種柔性吸波織物用吸波纖維材料經過紡織后即可得到柔性吸波織物。