[發(fā)明專利]一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液及其使用方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011119682.X
• 申請日: 2020-10-19
• 公開（公告）號: CN112220922A
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 沈建軍;張秀文;陳雪;周蕾;陳芳;李陽
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江美保龍生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K39/39
• 分類號: A61K39/39;A61K9/08;A61K47/02;A61P31/18;A61P37/04
• 代理公司: 廣州市華學知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 張晨

1.一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述稀釋液中包含：VSP70、61vg、黃芪提取物、人參提取物、L-谷氨酸鈉、芍藥苷、余量為生理鹽水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，每1000ml所述稀釋液中包含VSP70 1-3g、61vg 1-2g、黃芪提取物15-20g、人參提取物4-8g、L-谷氨酸鈉0.5-1g、芍藥苷10-15g、余量為生理鹽水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，每1000ml所述稀釋液中包含VSP70 2g、61vg 1g、黃芪提取物18g、人參提取物5g、L-谷氨酸鈉0.5g、芍藥苷12g、余量為生理鹽水。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述黃芪提取物的制備方法為：稱取經(jīng)過干燥的黃芪粉碎后得到黃芪粉末，向黃芪粉末中加入無水乙醇，于超聲功率為120-160W，溫度為45-50℃溫度下超聲提取20-35min，超聲完成后，過濾，濾液蒸餾濃縮后真空干燥得到黃芪提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述人參提取物的制備方法為：將人參經(jīng)過干燥后切碎，并碾磨得到人參粉末，取人參粉末加入蒸餾水，加入0.1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.5，再加入復(fù)合酶，升溫至50℃溫度下保溫反應(yīng)2h，反應(yīng)完成后置于沸水浴中滅酶5min，加入輔助純化劑，超聲分散10min，持續(xù)攪拌20min，再于4℃溫度下，以4000r/min的速度離心20min，取上清液濃縮后真空干燥，得到人參提取物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述復(fù)合酶為纖維素酶、果膠酶和木瓜蛋白酶的混合物，所述纖維素酶、果膠酶、木瓜蛋白酶的質(zhì)量比為3:2:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述輔助純化劑是以不可逆凝膠為載體，在載體上負載辣木提取物制成。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述輔助純化劑的制備方法為：將改性活性炭超聲分散于質(zhì)量濃度為7-8g/L的辣木提取液中得到辣木懸濁液，按照5:1:1:1:12:0.5的質(zhì)量比稱取鈣化海藻酸鈉、石花膠、魔芋葡甘聚糖、酪蛋白酸鈉、甘油、聚乙二醇攪拌混合均勻后，加入去離子水，以8000r/min的轉(zhuǎn)速攪拌20s，再加入辣木懸濁液，持續(xù)攪拌2min，保持攪拌，在氮氣氣氛下于60℃溫度下水浴反應(yīng)1h，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)物切塊，用蒸餾水浸泡1周，浸泡過程中每12h換一次蒸餾水，浸泡完成撈出，于50℃溫度下干燥得到輔助純化劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液，其特征在于，所述改性活性炭是將活性炭經(jīng)過殼聚糖接枝改性制成。

10.一種豬偽狂犬病活疫苗免疫增強稀釋液的使用方法，其特征在于，利用如權(quán)利要求1-8任一權(quán)利要求所述的稀釋液，將豬偽狂犬活疫苗稀釋成每頭份1mL進行注射。