[發(fā)明專利]納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011115822.6
• 申請日: 2020-10-19
• 公開（公告）號: CN112357959B
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發(fā)明（設計）人: 李道玉;陳勇;彭穗;姚潔
• 申請（專利權）人: 成都先進金屬材料產(chǎn)業(yè)技術研究院股份有限公司
• 主分類號: H01G11/46
• 分類號: H01G11/46;C01G31/02;C01B32/21;C01B32/225;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/32
• 代理公司: 北京知聯(lián)天下知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11594
• 代理人: 孔凡梅

1.納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

a、石墨的膨脹及活化；

b、膨脹石墨與納米二氧化釩的復合：將步驟a處理后的石墨與無水乙醇、納米二氧化釩混合均勻；在超聲波頻率為15～35khz進行超聲處理，然后過濾、無水乙醇洗滌、干燥，研磨成粉得到復合石墨；

c、多孔復合材料的制備：將泡沫鎳與復合石墨混合均勻，再加入高分子材料混合均勻，然后擠出造粒，壓制成所需形狀，用濃度15～30％硫酸浸泡，洗滌，烘干；

步驟a中，石墨的活化采用如下處理方式：將清洗后的石墨送入真空加熱設備，開啟真空和加熱，控制溫度800～950℃，通入水蒸氣與石墨反應，煅燒15～30分鐘后，冷卻至室溫。

2.根據(jù)權利要求1所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟b中，石墨與無水乙醇體積比為1∶1～3，石墨與納米二氧化釩的質量比5～15∶100。

3.根據(jù)權利要求1所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟b中，超聲處理時間15～30分鐘。

4.根據(jù)權利要求1、2或3所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟c中，泡沫鎳與復合石墨的質量比為1∶1～4；高分子材料質量∶復合石墨和泡沫鎳的質量＝1～3∶1。

5.根據(jù)權利要求1、2或3所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟c中，所述泡沫鎳是選擇市售孔徑0.1～10mm、孔隙率為80～98％、通孔率≧90％的泡沫鎳經(jīng)粉碎后，篩選粒徑為0.5～2mm的得到。

6.根據(jù)權利要求1、2或3所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟c中，所述高分子材料為PP、PE或PP、PE混合物。

7.根據(jù)權利要求1、2或3所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟c中，硫酸浸泡的時間為24～72小時，烘干溫度為50～80℃。

8.根據(jù)權利要求1、2或3所述的納米二氧化釩/網(wǎng)狀石墨基復合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟c中，壓制成所需形狀后，打磨表面后再用硫酸浸泡。