[發明專利]一種氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物及其制備方法在審
| 申請號： | 202011112603.2 | 申請日： | 2020-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN112250810A | 公開（公告）日： | 2021-01-22 |
| 發明（設計）人： | 張雪飛 | 申請（專利權）人： | 張雪飛 |
| 主分類號： | C08F293/00 | 分類號： | C08F293/00;C08F230/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 510630 廣東省廣州市天河區黃埔*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 阻燃 聚丙烯 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.一種氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物，其特征在于，所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物具有式(I)所示結構：
式中n的取值為25～500，m的取值為15～20。
2.根據權利要求1所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)N2保護下，將氯磷酸二乙酯溶解在四氫呋喃溶液中，加入支口燒瓶中，冰浴下，加入三乙胺和溶于甲基丙烯酰胺的四氫呋喃溶液，升溫至35℃，反應8～12小時，反應完成后，通過減壓抽濾和旋蒸得到黃色粗產物，水洗后得到二乙基-甲基丙烯酰胺磷酸酯；
(2)以四氫呋喃為溶劑，2-(乙巰基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酸與SOCl2進行酰氯化反應，再以甲苯為溶劑、吡啶為縛酸劑、再與端羥基聚丙烯進行酯化反應，得到聚丙烯大分子鏈轉移劑；
(3)以甲苯/DMF為溶劑、偶氮二異丁腈為引發劑、聚丙烯大分子鏈轉移劑為鏈轉移劑、二乙基-甲基丙烯酰胺磷酸酯為單體，在70～80℃油浴氮氣保護下反應1～3h，提純，即可得到氮磷阻燃聚丙烯兩嵌段共聚物。
3.根據權利要求2所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，在步驟(1)中，所述氯磷酸二乙酯、三乙胺與甲基丙烯酰胺的摩爾比為1:1:1.2～1.5。
4.根據權利要求2所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述端羧基聚丙烯、2-(乙巰基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酸與SOCl2的摩爾比為1:10:15。
5.根據權利要求2所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，所述偶氮二異丁腈與聚丙烯大分子鏈轉移劑為鏈轉移劑、二乙基-甲基丙烯酰胺磷酸酯的摩爾比為1:10:1000。
6.根據權利要求2所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，所述二乙基-甲基丙烯酰胺磷酸酯的摩爾濃度為1mol/L。
7.根據權利要求2所述的氮磷阻燃聚丙烯嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，所述甲苯/DMF的體積比為10:1。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于張雪飛，未經張雪飛許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011112603.2/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
