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[發明專利]一種微通道反應制備氯化聚丙烯的方法及產物有效

專利信息
申請號: 202011110820.8 申請日: 2020-10-16
公開(公告)號: CN112279946B 公開(公告)日: 2023-09-08
發明(設計)人: 王壽元;王峰 申請(專利權)人: 云南正邦科技有限公司
主分類號: C08F110/06 分類號: C08F110/06;C08F8/20;B01J19/00
代理公司: 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223 代理人: 李達寬
地址: 650224 云南省*** 國省代碼: 云南;53
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 通道 反應 制備 氯化 聚丙烯 方法 產物
【權利要求書】:

1.一種微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,聚丙烯在氯化過程中伯氫,仲氫和叔氫與氯原子發生取代反應的活性比為1:0.8~1.5:0.6~1.8;

所述制備氯化聚丙烯的方法包括如下步驟:

(1)?配制聚丙烯分散液,將聚丙烯分散液和液氯分別以一定流速注入微通道反應系統的流體通道,并混合均勻;其中,聚丙烯分散液和液氯的流速比為2~100:1;

(2)?控制步驟(1)中混合均勻的聚丙烯分散液和液氯在微通道反應系統中的反應溫度為80~100℃,停留時間為10~600s,直至反應結束;

(3)?對步驟(2)的反應產物進行過濾,并收集分離出的粉體,洗凈烘干后得到氯化聚丙烯;

所述步驟(1)中的聚丙烯分散液以重量份計包括如下成分:

聚丙烯粉末????100重量份;

乳化劑????????0.01~1重量份;

引發劑????????0.01~1重量份;

水????????????400~900重量份;

所述聚丙烯粉末的粒徑為10~80μm;所述乳化劑選自OP-10,甲基苯磺酸鈉或吐溫-80中一種或兩種,所述引發劑選自BPO,AIBN或過硫酸銨中的一種或兩種。

2.根據權利要求1所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述微通道反應系統包括按照物料流動方向串聯設置的若干單片微通道反應器,所述單片微通道反應器包括層疊設置的反應層與傳熱層,所述反應層夾設在兩層傳熱層之間;所述若干單片微通道反應器的反應層相串聯連通。

3.根據權利要求2所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述微通道反應系統包括1~10個單片微通道反應器。

4.根據權利要求1~3任意一項所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述微通道反應系統中流體通道的內徑為0.3~1.0mm。

5.根據權利要求4所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述微通道反應系統中流體通道的內徑為0.4~0.8mm。

6.根據權利要求1~3任意一項所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述步驟(1)中聚丙烯分散液和液氯的流速比為20~80:1。

7.根據權利要求6所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述步驟(1)中聚丙烯分散液和液氯的流速比為40~70:1。

8.根據權利要求1~3任意一項所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述步驟(2)中聚丙烯分散液和液氯反應的停留時間為30~480s。

9.根據權利要求8所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法,其特征在于,所述步驟(2)中聚丙烯分散液和液氯反應的停留時間為60~300s。

10.一種由權利要求1~9任意一項所述微通道反應制備氯化聚丙烯的方法制備得到的氯化聚丙烯,其特征在于,所述氯化聚丙烯的含氯量為18~65%,白度為60~80%,在聚丙烯表面的附著牢度達到0~3級。

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