[發(fā)明專利]一種高導(dǎo)電性聚丙烯酸復(fù)合水凝膠的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011110250.2 | 申請日: | 2020-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN112159536A | 公開(公告)日: | 2021-01-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊永強(qiáng);王群;吳曉晨 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇省特種設(shè)備安全監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 |
| 主分類號: | C08J3/075 | 分類號: | C08J3/075;C08J7/16;C08L33/02;C08L79/02;C08L79/04;C08F220/06;C08F222/38;C08F2/44;C08K3/04;C08G73/02;C08G73/06 |
| 代理公司: | 無錫華源專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 聶啟新 |
| 地址: | 214174 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導(dǎo)電性 聚丙烯 復(fù)合 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種聚丙烯酸復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:
1)在保護(hù)氣氛下,將石墨烯、丙烯酸單體、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺和引發(fā)劑按一定質(zhì)量比混合均勻,密封、靜置于20-90℃環(huán)境中孵育5-24小時,冷卻至室溫,將得到的產(chǎn)物在水中浸泡、清洗以除去多余雜質(zhì),得到聚丙烯酸/石墨烯水凝膠;
2)將步驟1)得到的聚丙烯酸/石墨烯水凝膠浸入濃度為0.01-100mM的導(dǎo)電高分子單體溶液中,振蕩孵育2-12小時;加入一定質(zhì)量的引發(fā)劑,將體系密封,控制溫度為0-30℃,振蕩孵育5-24小時;將得到的產(chǎn)物在水中浸泡、清洗以除去多余雜質(zhì),得到聚丙烯酸/石墨烯/導(dǎo)電高分子水凝膠,即聚丙烯酸復(fù)合水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中的石墨烯是氧化石墨烯、市售石墨烯、化學(xué)還原氧化石墨烯、石墨烯量子點(diǎn)或功能化石墨烯及其衍生物,所述功能化石墨烯及其衍生物是指不同官能團(tuán)修飾的石墨烯材料,所述官能團(tuán)包括但不限于酰胺基、氨基、丙烯酰胺基、羥基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中的保護(hù)氣氛指惰性氣體氮?dú)狻鍤狻⒑庵械囊环N或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中的丙烯酸單體為市售丙烯酸經(jīng)減壓蒸餾純化所得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中石墨烯與丙烯酸單體的質(zhì)量比為1:10-1:3000,丙烯酸單體與引發(fā)劑的質(zhì)量比為50:1-2000:1,丙烯酸單體與N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量比為50:1-2000:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中的導(dǎo)電高分子單體指吡咯、苯胺、噻吩、苯乙炔中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中引發(fā)劑與導(dǎo)電高分子單體的質(zhì)量比為1:1-1:10。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中振蕩孵育是指置于搖床上50-500rpm進(jìn)行振蕩孵育。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)和步驟2)中的引發(fā)劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、烷基過氧化氫、二烷基過氧化物、過氧化酯、過氧化二酰、過氧化二碳酸酯、偶氮二異丁腈中的一種或幾種。
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