[發明專利]一種微針電極的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202011105662.7
• 申請日: 2020-10-15
• 公開（公告）號: CN112255293B
• 公開（公告）日: 2023-03-10
• 發明（設計）人: 王琳;王征;張艷;李琪琳
• 申請（專利權）人: 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
• 主分類號: G01N27/327
• 分類號: G01N27/327
• 代理公司: 武漢信合紅谷知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42264
• 代理人: 解波

1.一種微針電極的制備方法，微針電極包括銀絲微針電極和鉑絲微針電極,其特征在于，制備方法包括以下步驟：

(1)通過熔融、壓方條、拉絲、整形、打磨工藝得到銀絲微針電極和鉑絲微針電極；

(2)將所述銀絲微針電極在氯化鉀溶液中通過恒電位電沉積在電極表面負載一層氯化銀，得到銀-氯化銀微針電極作為參比電極，所述銀絲微針電極在0.5mol/L～3mol/L氯化鉀溶液中通過恒電位電化學沉積得到銀-氯化銀微針電極；

(3)配制多巴胺水溶液和氨水溶液，將多巴胺水溶液和氨水溶液混合均勻，磁力攪拌下反應，然后離心、冷凍干燥，得到聚多巴胺小球；

(4)配制貴金屬鹽水溶液，將所述貴金屬鹽水溶液進行冷卻；然后，將所述步驟(3)得到的所述聚多巴胺小球加入到冷卻后的所述貴金屬鹽水溶液中，攪拌反應，洗滌后得到表面負載有貴金屬顆粒的聚多巴胺復合材料，即聚多巴胺球-貴金屬復合材料；

(5)將步驟(4)得到的所述聚多巴胺球-貴金屬復合材料修飾在所述鉑絲微針電極上，并將其運用于細胞和腫瘤組織檢測中；

所述步驟(2)的恒電位為-0.1V～1V,沉積時間為500s～3000s，所述步驟(3)中多巴胺濃度為2mg/mL～5mg/mL，氨水濃度為0.1mmol/L～0.5mmol/L；所述步驟(3)將多巴胺水溶液和氨水溶液混合均勻，磁力攪拌下反應12～36h，然后離心、冷凍干燥，冷凍干燥的溫度為-10～-60℃，冷凍干燥的時間為24h～72h，所述步驟(4)中，將所述聚多巴胺小球加入到冷卻后的所述貴金屬鹽水溶液中，在-5℃～0℃的溫度下攪拌反應10min～30min，所述貴金屬鹽水溶液中貴金屬離子的含量為0.05％～2％。

2.一種如權利要求1所述微針電極的制備方法制備的微針電極，其特征在于，包括銀絲微針電極和鉑絲微針電極，所述銀絲微針電極和鉑絲微針電極上面是圓柱體，下面部分為針狀。

3.一種如權利要求1所述微針電極的制備方法制備的微針電極，其特征在于，包括銀絲微針電極和鉑絲微針電極，所述銀絲微針電極和鉑絲微針電極上面直徑為0.5mm～1mm，長度為0.5cm～2cm，下部尖端直徑為5μm～500μm，長度為0.5cm～2cm。