[發(fā)明專利]一種烴類混合物的整體加工方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011104666.3
• 申請日: 2020-10-15
• 公開（公告）號(hào): CN114426886B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李經(jīng)球;孔德金;李華英
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C10G69/00
• 分類號(hào): C10G69/00
• 代理公司: 北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 鄒飛艷;劉依云

1.一種烴類混合物的整體加工方法，其特征在于，該方法包括以下A方式或B方式：

A方式：

I)烴類混合物分離為C₇^-輕組分和C₈⁺重組分；

II)步驟I)中的C₇^-進(jìn)入芳構(gòu)化單元進(jìn)行芳構(gòu)化，然后直接進(jìn)入烷基轉(zhuǎn)移與異構(gòu)化單元發(fā)生包括苯烷基化、烷烴異構(gòu)化及加氫裂解的反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物分離出C₄^-組分、C₅⁺組分；

III)步驟I)中的C₈⁺重組分經(jīng)加氫脫硫脫氮精制后進(jìn)入重組分輕質(zhì)化單元進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物分離出C₄^-組分、C₅⁺組分；

可選地，IV)步驟II)中的C₄^-組分和/或步驟III)中的C₄^-組分進(jìn)入乙烯裂解單元進(jìn)行裂解；

B方式：

I)烴類混合物分離為C₅^-輕組分、C₆-C₇輕組分及C₈⁺重組分；

II)步驟I)中的C₅^-輕組分經(jīng)芳構(gòu)化單元發(fā)生芳構(gòu)化反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物分離出C₄^-組分和C₅⁺組分；C₆-C₇輕組分經(jīng)烷基轉(zhuǎn)移與異構(gòu)化單元發(fā)生包括苯烷基化、烷烴異構(gòu)化及加氫裂解的反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物分離出C₄^-組分和C₅⁺組分；

III)步驟I)中的C₈⁺重組分經(jīng)加氫脫硫脫氮精制后進(jìn)入重組分輕質(zhì)化單元進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物分離出C₄^-組分、C₅⁺組分；

可選地，IV)步驟II)中的C₄^-組分和/或步驟III)中的C₄^-組分進(jìn)入乙烯裂解單元進(jìn)行裂解。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，

步驟I)中，所述烴類混合物的沸程為40-350℃；和/或

步驟I)中，所述烴類混合物以重量百分含量計(jì)芳烴含量為10-90％，非芳烴含量為90-10％；和/或

步驟I)中，所述烴類混合物為催化裂化汽油、催化裂化柴油、催化重整生成油、加氫裂化汽油、乙烯裂解汽油、直餾石腦油、直餾柴油、煤焦油、LPG或其任意混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，步驟I)中，所述烴類混合物的沸程為60-250℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，步驟II)中烷基轉(zhuǎn)移與異構(gòu)化單元的烷基轉(zhuǎn)移催化劑含有氧化物助劑、分子篩組分、活性金屬和/或活性金屬氧化物，其中，活性金屬和/或活性金屬氧化物固載在所述分子篩組分上，所述活性金屬選自VB、VIB和VIIB的中的一種或多種；以常壓下，酸性分子篩于200-450℃下氨脫附量為基準(zhǔn)，固載活性金屬或活性金屬氧化物后的分子篩于200-450℃下的氨脫附量增加百分比為0.5-20％；所述分子篩組分選自MCM-22、MOR和ZSM-12分子篩中的至少一種，以催化劑的100重量％計(jì)，所述分子篩組分的含量為50-90重量％，氧化物助劑的含量為5-40重量％，活性金屬和/或活性金屬氧化物的含量為0.01-10重量％。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，

所述氧化物助劑選自氧化鋁、氧化硅、氧化鎂、氧化鈦、氧化鋯和高嶺土中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述烷基轉(zhuǎn)移催化劑含P。