[發(fā)明專利]一種摻雜改性鈣基CO2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011102828.X | 申請(qǐng)日： | 2020-10-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112275251B | 公開（公告）日： | 2023-06-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王勝平;江濤;馬新賓;趙玉軍;黃守瑩;王悅;李茂帥 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J20/08 | 分類號(hào)： | B01J20/08;B01J20/28;B01D53/02;B01J20/30 |
| 代理公司： | 天津翰林知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12210 | 代理人： | 趙鳳英 |
| 地址： | 300350 天津*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 摻雜 改性 co base sub | ||
1.一種摻雜改性鈣基CO2吸附劑小球的批量生產(chǎn)方法，其特征為該方法包括以下步驟：
1)將金屬前驅(qū)體溶液與堿溶液通過共沉淀法混合攪拌后配置成懸濁液；
其中，金屬前驅(qū)體溶液的組成為金屬鈣鹽、金屬鋁鹽和去離子水，摩爾比為，金屬鈣鹽:金屬鋁鹽＝7:1～15:1，去離子水:(金屬鈣鹽+金屬鋁鹽)＝20:1～100:1；堿溶液的組成為堿性試劑和去離子水，摩爾比為，去離子水：堿性試劑＝10:1～50:1；摩爾比為，堿性試劑:(金屬鈣鹽+金屬鋁鹽)＝1:1～3:1；
2)將懸濁液在100～300rpm的攪拌速度、10～40℃的共沉淀溫度下連續(xù)攪拌12～24h；
3)使用板框壓濾機(jī)或隔膜壓濾機(jī)將攪拌后的懸濁液洗滌過濾，得到濾餅，洗滌時(shí)去離子水與懸濁液的質(zhì)量比為3:1～20:1；
4)將洗滌后的濾餅放入電阻爐于100～140℃下干燥6～12h，得到干濾餅，再將干濾餅粉碎后放入電阻爐中于600～700℃下焙燒1～2h，即得到摻雜改性鈣基吸附劑原粉；
5)將所述鈣基吸附劑原粉與粘結(jié)劑、膠溶劑、助擠劑以及水按一定比例混合后，放入捏合機(jī)中經(jīng)10～30min的攪拌捏合，得到混合物團(tuán)狀坯體；
其中，鈣基吸附劑原粉與粘結(jié)劑質(zhì)量比為4:1～19:1；鈣基吸附劑原粉與膠溶劑質(zhì)量比為9:1～49:1；鈣基吸附劑原粉與助擠劑質(zhì)量比為19:1～49:1；鈣基吸附劑原粉與去離子水質(zhì)量比為0.5:1～1.5:1；
6)將所述坯體放入擠條機(jī)中進(jìn)行擠條，得到條狀物后，手動(dòng)將條狀物斷裂成短棒狀顆粒；
7)將所述短棒狀顆粒放入滾圓機(jī)中經(jīng)高速打磨后得到球形顆粒，將小球顆粒自然風(fēng)干2-6h后，將其放入電阻爐中于100～140℃下干燥1～2h，再于600～700℃下焙燒1～2h，最終得到鈣基吸附劑小球；
所述的步驟1)中金屬鈣鹽為硝酸鈣、金屬鋁鹽為硝酸鋁、堿性試劑為氫氧化鈉；
所述的步驟5)中粘結(jié)劑為擬薄水鋁石、膠溶劑為硝酸、助擠劑為田菁粉；
步驟7)中鈣基吸附劑小球的粒徑為0.3mm～1.5mm；
步驟1)中金屬鈣鹽、金屬鋁鹽和堿性試劑，以及步驟5)中的鈣基吸附劑原粉的質(zhì)量均為千克級(jí)。
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