[發(fā)明專利]一種紅光塑料閃爍體及其制備方法和其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011102679.7
• 申請日: 2020-10-15
• 公開（公告）號: CN112239667B
• 公開（公告）日: 2022-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉應(yīng)都;王存;謝鶴樓;胡俊;周云;歐陽曉平;齊福剛;趙鎳
• 申請（專利權(quán)）人: 湘潭大學(xué)
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/02;C08F212/10;C08F220/44
• 代理公司: 長沙市融智專利事務(wù)所(普通合伙) 43114
• 代理人: 鐘丹;魏娟

1.一種紅光塑料閃爍體，其特征在于：所述紅光塑料閃爍體由閃爍體基質(zhì)以及共摻于基質(zhì)中的三重態(tài)捕獲劑、單重態(tài)捕獲劑、移波劑組成，所述閃爍體基質(zhì)為AS，三重態(tài)捕獲劑為Eu(DBM)₃Phen、單重態(tài)捕獲劑為BPEA、移波劑為DCM；

所述Eu(DBM)₃Phen在紅光塑料閃爍體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2~3.5%；

所述BPEA在紅光塑料閃爍體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2~3%；

所述DCM在紅光塑料閃爍體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02~0.06%；

所述AS為苯乙烯-丙烯腈共聚物，所述DBM為二苯甲酰甲烷，所述Phen為1,10-菲羅啉，所述BPEA為9,10-雙（苯乙炔基）蒽，所述DCM為4-(二氰亞甲基)-2-甲基-6-(4-二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅光塑料閃爍體的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：配取BPEA，Eu(DBM)₃Phen、DCM，苯乙烯，混合獲得溶液A，配取丙烯腈、偶氮二異丁腈混合獲得溶液B，將溶液A與溶液B混合獲得前驅(qū)體溶液，于保護(hù)氣氛下聚合反應(yīng)即得紅光塑料閃爍體；

所述前驅(qū)體溶液中，Eu(DBM)₃Phen的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2~3.5wt%， BPEA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2~3wt%，DCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02~0.06wt%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種紅光塑料閃爍體的制備方法，其特征在于：所述苯乙烯與丙烯腈的質(zhì)量比為75~95：5~25。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種紅光塑料閃爍體的制備方法，其特征在于：所述偶氮二異丁腈的加入量為苯乙烯與丙烯腈總質(zhì)量的0.03~0.04wt%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種紅光塑料閃爍體的制備方法，其特征在于：所述聚合反應(yīng)過程為，先于40~50℃下，保溫12~14h，再以每5~10h升6~12℃的速度升溫至80~100℃，保溫12~24h，然后以5~10℃/h降溫至40~50 ?C，再保溫6~12 h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種紅光塑料閃爍體的制備方法，其特征在于：所述Eu(DBM)₃Phen的制備過程為，將10.0 mmol的Eu₂O₃溶于6.0 mo1/L的鹽酸，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，制得EuCl₃·6H₂O晶體，用無水乙醇溶解配成0.1 mo1/L的溶液，將6.0 mmol的二苯甲酰甲烷DBM、2.0 mmol 的1,10-菲羅啉和6.0 mmol的氫氧化鈉溶于20.0 mL 乙醇中，連續(xù)攪拌加熱得到配體溶液，然后將EuCl₃·6H₂O溶液加入配體溶液中，將得到的混合物冷卻、洗滌后得到發(fā)黃的產(chǎn)物，所得黃色產(chǎn)物經(jīng)由乙醇重結(jié)晶精制，然后先后加入30.0 mL 苯和30.0 mL 庚烷得到沉淀，最后在烘箱中于80℃干燥8.0h后，得到Eu(DBM)₃phen粉末。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅光塑料閃爍體的應(yīng)用，其特征在于：將所述紅光塑料閃爍體應(yīng)用于中子探測器。