[發明專利]碳二前加氫反應器的自動控制方法及應用

在審

• 申請號: 202011098672.2
• 申請日: 2020-10-14
• 公開（公告）號: CN114429793A
• 公開（公告）日: 2022-05-03
• 發明（設計）人: 衛國賓;穆瑋;汪曉菁;盧紅亮
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: G16C20/10
• 分類號: G16C20/10;C07C7/163;C07C7/167;C07C11/04;G05D27/02
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

1.一種碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，包括：

基于獲取的單段床或末段床碳二前加氫反應器的參數得到分析數據；

基于所述分析數據調整單段床或末段床碳二前加氫反應器的操作參數，使得所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口CO體積含量處于穩定狀態；

判斷所述單段床或末段床碳二前加氫反應器出口的乙炔體積含量是否保持在設定值，基于所述乙炔體積含量的判斷結果，調節所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度。

2.根據權利要求1所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述獲取的單段床或末段床碳二前加氫反應器的參數，包括：

單段床或末段床碳二前加氫反應器入口溫度、單段床或末段床碳二前加氫反應器壓力、單段床或末段床碳二前加氫反應器入口物料流量、單段床或末段床碳二前加氫反應器入口乙炔濃度、單段床或末段床碳二前加氫反應器出口乙炔濃度和/或單段床或末段床碳二前加氫反應器入口CO濃度。

3.根據權利要求1所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口CO體積含量處于穩定狀態為：

在設定時間內CO體積含量均處于ω±100ppm范圍內，ω為CO的當前的實時分析值。

4.根據權利要求1所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述判斷所述單段床或末段床碳二前加氫反應器出口的乙炔體積含量是否保持在設定值中，設定值為Ω±0.2ppm，Ω的取值范圍為0.2Ω0.8ppm，優選為0.4Ω0.6ppm。

5.根據權利要求4所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述判斷所述單段床或末段床碳二前加氫反應器出口的乙炔體積含量是否保持在設定值，基于所述乙炔體積含量的判斷結果，調節所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度，包括：

當所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口CO體積含量處于穩定狀態時，判斷所述單段床或末段床碳二前加氫反應器出口的乙炔體積含量是否在設定值范圍內；

如乙炔體積含量小于最小設定值時，則降低所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度；

如乙炔體積含量大于最大設定值時，則升高所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度。

6.根據權利要求1所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度的調整范圍為35-95℃，優選為55-85℃。

7.根據權利要求1所述的碳二前加氫反應器的自動控制方法，其特征在于，所述單段床或末段床碳二前加氫反應器的入口溫度的調整速率范圍為0.5-8℃/小時，優選為1.0-5.0℃/小時。

8.一種乙烯裂解裝置分離流程的裂解氣精制加氫脫除工藝，用于脫除乙炔或/和MAPD，其特征在于，

使用權利要求1至7任一所述的控制方法，分離流程包括前脫丙烷前加氫流程和/或前脫乙烷前加氫流程。

9.根據權利要求8所述的乙烯裂解裝置分離流程的裂解氣精制加氫脫除工藝，其特征在于，包括：

單段床或末段床碳二前加氫反應器，所述單段床或末段床碳二前加氫反應器為絕熱床或等溫床。

10.根據權利要求9所述的乙烯裂解裝置分離流程的裂解氣精制加氫脫除工藝，其特征在于，單段床或末段床碳二前加氫反應器入口物料的組成中包括CO、氫氣、甲烷、乙烯、乙烷和乙炔；

還包括丙烯、丙烷、甲基乙炔、丙二烯、C4+中的至少一種；

和/或

所述單段床或末段床碳二前加氫反應器無須配入加氫緩和劑，所述加氫緩和劑包括粗氫和CO。