[發(fā)明專利]一種治療癲癇疾病的藥物組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011093881.8
• 申請(qǐng)日: 2020-10-14
• 公開（公告）號(hào): CN111939231B
• 公開（公告）日: 2021-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王粉;王軍政;蔡俊安
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南百年康鑫藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8988
• 分類號(hào): A61K36/8988;A61P25/08;A61K35/648;A61K35/413;A61K33/28;A61K31/4015
• 代理公司: 鄭州天陽(yáng)專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種治療癲癇疾病的藥物組合物，其特征在于，由以下重量份計(jì)的：天麻60～100g、蜈蚣30～50g、神曲100～150g、牛黃15～35g、朱砂30～50g、甘草50～100g，丹參100～150g和左乙拉西坦200～400g作原料藥制成，其中：

（1）將天麻、蜈蚣、神曲、牛黃粉碎成粉末，過(guò)75μm篩，在115～130℃滅菌20～40分鐘，與水飛過(guò)的朱砂及左乙拉西坦用等量遞增混合的方法混合均勻，成微粉，備用；

（2）將甘草、丹參兩味原料藥置提取罐中，加甘草、丹參總重量6～8倍的水，加熱至沸騰，煎煮兩次，每次1～2小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至60～80℃相對(duì)密度為1.13～1.16的濃縮液；

（3）將微粉與濃縮液混勻，泛丸，干燥，即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇疾病的藥物組合物，其特征在于，由以下重量份計(jì)的：天麻80g、蜈蚣40g、神曲125g、牛黃25g、朱砂40g、甘草75g，丹參125g和左乙拉西坦300g作原料藥制成，其中：

（1）將天麻、蜈蚣、神曲、牛黃粉碎成粉末，過(guò)75μm篩，在120℃滅菌30分鐘，與水飛過(guò)的朱砂及左乙拉西坦用等量遞增混合的方法混合均勻，成微粉，備用；

（2）將甘草、丹參兩味原料藥置提取罐中，加甘草、丹參總重量7倍的水，加熱至沸騰，煎煮兩次，每次1.5小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至70℃相對(duì)密度為1.15的濃縮液；

（3）將微粉與濃縮液混勻，泛丸，干燥，即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇疾病的藥物組合物，其特征在于，由以下重量份計(jì)的：天麻60g、蜈蚣50g、神曲100g、牛黃35g、朱砂30g、甘草100g，丹參100g和左乙拉西坦400g作原料藥制成，其中：

（1）將天麻、蜈蚣、神曲、牛黃粉碎成粉末，過(guò)75μm篩，在125℃滅菌25分鐘，與水飛過(guò)的朱砂及左乙拉西坦用等量遞增混合的方法混合均勻，成微粉，備用；

（2）將甘草、丹參兩味原料藥置提取罐中，加甘草、丹參總重量6倍的水，加熱至沸騰，煎煮兩次，每次1小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至65℃相對(duì)密度為1.14的濃縮液；

（3）將微粉與濃縮液混勻，泛丸，干燥，即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇疾病的藥物組合物，其特征在于，由以下重量份計(jì)的：天麻100g、蜈蚣30g、神曲150g、牛黃15g、朱砂50g、甘草50g，丹參150g和左乙拉西坦200g作原料藥制成，其中：

（1）將天麻、蜈蚣、神曲、牛黃粉碎成粉末，過(guò)75μm篩，在115℃滅菌40分鐘，與水飛過(guò)的朱砂及左乙拉西坦用等量遞增混合的方法混合均勻，成微粉，備用；

（2）將甘草、丹參兩味原料藥置提取罐中，加甘草、丹參總重量8倍的水，加熱至沸騰，煎煮兩次，每次2小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至75℃相對(duì)密度為1.16的濃縮液；

（3）將微粉與濃縮液混勻，泛丸，干燥，即得。