[發明專利]一種脫硝吸收液中鐵離子的測定方法

在審

• 申請號: 202011089385.5
• 申請日: 2020-10-13
• 公開（公告）號: CN112213279A
• 公開（公告）日: 2021-01-12
• 發明（設計）人: 呂小玲;呂忠偉;龔得喜;昌健
• 申請（專利權）人: 北京清新環境技術股份有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33
• 代理公司: 北京國電智臻知識產權代理事務所(普通合伙) 11580
• 代理人: 吳紅飛

本發明公開了一種脫硝吸收液中鐵離子的測定方法，包括：制取鐵標準溶液；以溶液吸光度為縱坐標、反應溶液中的鐵含量為橫坐標，建立標準曲線，并獲取標準曲線方程；取預設量的脫硝液，并測定脫硝液的溶液吸光度，將測得的溶液吸光度代入所述標準曲線方程，以得到脫硝液的總鐵濃度；取所述預設量的脫硝液，依次加入乙酸?乙酸鈉緩沖溶液和鄰菲啰啉，并測定脫硝液的溶液吸光度，將測得的溶液吸光度代入所述標準曲線方程，以得到脫硝液的亞鐵濃度；通過總鐵濃度與所述亞鐵濃度的差值，獲得三價鐵濃度。解決了現有鐵離子測定方法存在的無法單獨測定二價鐵量和三價鐵量、鐵離子測定效率低的技術問題。

技術領域

本發明涉及鐵離子檢測技術領域，具體涉及一種脫硝吸收液中鐵離子的測定方法。

背景技術

在脫硝吸收液中，Fe(Ⅱ)EDTA溶液易與NO發生配位反應而被直接吸收去除，是具有工業發展潛力的NO濕法治理技術，但是Fe(Ⅱ)EDTA易被氧化為Fe(Ⅲ)EDTA，而失去絡合NO的親和力。因此需要找到一種快速、準確測定吸收液中亞鐵離子的方法，以保證絡合脫硝液中亞鐵離子濃度較高，使吸收液具有較高的脫硝效率。

目前檢測鐵離子的方法有高效液相色譜法、電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-AES)、原子吸收法等。這些檢測方法只能測定鐵離子的總量，并且樣品前處理比較繁瑣等，鐵離子的測定效率較低。

發明內容

為此，本發明實施例提供一種脫硝吸收液中鐵離子的測定方法，以至少部分解決現有鐵離子測定方法存在的無法單獨測定二價鐵量和三價鐵量、鐵離子測定效率低的技術問題。

為了實現上述目的，本發明實施例提供如下技術方案：

一種脫硝吸收液中鐵離子的測定方法，所述方法包括：

制取鐵標準溶液；

將所述鐵標準溶液稀釋預設倍數得到稀釋溶液，取不同毫升數的所述稀釋溶液分別加入反應劑搖勻，并分別得到反應溶液；

測定各所述反應溶液在預設紫外波長處的溶液吸光度，以所述溶液吸光度為縱坐標、反應溶液中的鐵含量為橫坐標，建立標準曲線，并獲取標準曲線方程；

取預設量的脫硝液，并測定脫硝液的溶液吸光度，將測得的溶液吸光度代入所述標準曲線方程，以得到脫硝液的總鐵濃度；

取所述預設量的脫硝液，依次加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液和鄰菲啰啉，并測定脫硝液的溶液吸光度，將測得的溶液吸光度代入所述標準曲線方程，以得到脫硝液的亞鐵濃度；

通過總鐵濃度與所述亞鐵濃度的差值，獲得三價鐵濃度。

進一步地，所述制取鐵標準溶液，具體包括：

稱取三氧化二鐵0.0001克-0.0002克，三氧化二鐵在105～110℃溫度下干燥1h獲得；

在400ml燒杯中，加入鹽酸50ml，蓋上表面皿，加熱溶解后冷卻至室溫，移入1L容量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，以獲得制取鐵標準溶液。

進一步地，所述將所述鐵標準溶液稀釋預設倍數得到稀釋溶液，取不同毫升數的所述稀釋溶液分別加入反應劑搖勻，并分別得到反應溶液，具體包括：

將制得的鐵標準溶液稀釋10倍；

分別吸取稀釋后的鐵標準溶液0ml，1.0ml，2.0ml，3.0ml，4.0ml，5.0ml，并分別注入100mL比色管中，依次分別加入抗壞血酸、乙酸-乙酸鈉、鄰菲啰啉，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，以分別得到反應溶液。

進一步地，所述測定各所述反應溶液在預設紫外波長處的溶液吸光度，具體包括：

將各所述反應溶液顯色10min，分別用1cm玻璃比色皿，以空白顯色劑溶液為參比，于紫外分光光度計510nm波長處，分別測定各反應溶液的吸光度。