[發(fā)明專利]一種耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011085064.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-10-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112209717B | 公開(公告)日: | 2023-04-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 康鵬超;劉豪;武高輝;張?bào)w恩;劉祉祎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/52 | 分類號(hào): | C04B35/52;C04B35/83;C04B35/622 |
| 代理公司: | 哈爾濱華夏松花江知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23213 | 代理人: | 侯靜 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 耐燒蝕碳 陶瓷 合金 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:該方法按照以下步驟進(jìn)行:
一、將碳基體進(jìn)行超聲清洗和烘干;
步驟一所述碳基體為石墨或C/C復(fù)合材料,密度為1.2~1.8g/cm3;
二、將步驟一處理后的碳基體放入鋼模具中,然后隨模具預(yù)熱;
三、將有機(jī)陶瓷前驅(qū)體加熱到熔點(diǎn)以上50~200℃并保溫10~30min,隨后將所得有機(jī)陶瓷前驅(qū)體熔液倒入盛有碳基體的鋼模具中并浸沒(méi)碳基體,進(jìn)行壓力浸滲,得到有機(jī)陶瓷前驅(qū)體浸滲的碳基體;
四、有機(jī)陶瓷前驅(qū)體熱解處理,使有機(jī)陶瓷前驅(qū)體的高溫?zé)峤猓玫教?陶瓷復(fù)合材料;
五、將碳-陶瓷復(fù)合材料放入鋼模具中,然后隨模具預(yù)熱;
六、配置合金粉料并熔煉,得到合金熔液,將合金熔液倒入盛有碳-陶瓷復(fù)合材料的鋼模具中,然后進(jìn)行壓力浸滲,得到碳-陶瓷-合金復(fù)合材料,碳-陶瓷-合金復(fù)合材料的抗熱震性能好和線燒蝕率低。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟一所述超聲清洗時(shí)間為10min;所述烘干工藝為:在70℃干燥12h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟二所述模具預(yù)熱工藝為:將模具預(yù)熱到有機(jī)陶瓷前驅(qū)體熔點(diǎn)以下0~300℃,保溫0.5~2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟三所述壓力浸滲工藝為:向有機(jī)陶瓷前驅(qū)體熔液施加5~50MPa的壓力并保壓10min,浸滲完成后自然冷卻到室溫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟三所述有機(jī)陶瓷前驅(qū)體為有機(jī)硅前驅(qū)體、有機(jī)鋯前驅(qū)體、有機(jī)硅-硼前驅(qū)體中的一種或幾種任意比例的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:所述有機(jī)硅前驅(qū)體為聚碳硅烷、聚硅氧烷、聚硅氮烷或四乙基硅烷;所述有機(jī)鋯前驅(qū)體為聚碳鋯氧烷、正丁醇鋯、異丙醇鋯或四(二甲胺基)鋯;所述有機(jī)硅-硼前驅(qū)體為聚硼硅氧烷或聚硅硼氮烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟四所述熱解處理工藝為:將有機(jī)陶瓷前驅(qū)體浸滲的碳基體置于氬氣保護(hù)氣氛中,升溫至1000~1600℃并保溫1~3h,然后自然冷卻至室溫。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟五所述模具預(yù)熱工藝為:將模具預(yù)熱到合金熔點(diǎn)以下0~300℃并保溫0.5~2h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐燒蝕碳-陶瓷-合金復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于:步驟六所述合金熔煉的工藝為:加熱到合金熔點(diǎn)以上50~300℃,保溫10~30min。
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