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[發(fā)明專利]原位光還原法制備高負(fù)載量的貴金屬單原子催化劑的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011082482.1 申請(qǐng)日: 2020-10-12
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112169790B 公開(kāi)(公告)日: 2023-08-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曹寶月;同若琳;于艷;王香婷;徐珊;常亮亮;來(lái)軒;李燕怡 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 商洛學(xué)院
主分類號(hào): B01J23/42 分類號(hào): B01J23/42;B01J23/46;B01J23/52;B01J23/58;B01J27/24;B01J31/22;B01J35/00;B01J37/16;B01J37/34;C01B3/04
代理公司: 西安知誠(chéng)思邁知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61237 代理人: 麥春明
地址: 726000 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 原位 還原法 制備 負(fù)載量 貴金屬 原子 催化劑 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.原位光還原法制備高負(fù)載量的貴金屬單原子催化劑的方法,其特征在于,按照以下步驟進(jìn)行:

步驟S1、將氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯載體經(jīng)金屬鹽溶液或金屬堿溶液處理使其表面負(fù)載金屬離子后,用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至弱堿性即pH為(7,9],再超聲分散;

步驟S2、在步驟S1所得溶液中再加入貴金屬鹽溶液以及羰基化合物混合后磁力攪拌,羰基化合物為丙酮、乙酰丙酮、苯乙酮中的任意一種;

步驟S3、在光照條件下進(jìn)行原位光還原后冷凍干燥,制備貴金屬單原子催化劑;

所述步驟S3在太陽(yáng)光下磁力攪拌,進(jìn)行原位光還原后冷凍干燥制備貴金屬單原子催化劑,或在惰性氣氛下,在金鹵燈、高壓汞燈、紫外燈、氙燈的光照下進(jìn)行原位光還原后冷凍干燥制備貴金屬單原子催化劑,原位光還原的反應(yīng)溫度為5~55℃、反應(yīng)時(shí)間為0.1~2h;

所述步驟S1中每0.3g的石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯載體,加入40ml的摩爾濃度為5mol/L的金屬鹽溶液或金屬堿溶液;

每0.3g的氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯載體,對(duì)應(yīng)加入負(fù)載量為5%的貴金屬鹽溶液,即加入的貴金屬鹽溶液中貴金屬元素的質(zhì)量為氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯載體質(zhì)量的5%;

每0.3g的氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯載體,對(duì)應(yīng)加入0.1ml羰基化合物;

所述步驟S1中金屬鹽溶液或金屬堿溶液為鈉或鉀的鹽溶液或堿溶液;

所述步驟S1中金屬鹽溶液或金屬堿溶液處理氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯的方法為水熱處理,處理至使氮雜石墨烯、氧化石墨烯或三維網(wǎng)絡(luò)氧化石墨烯的表面負(fù)載鈉離子和鉀離子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位光還原法制備高負(fù)載量的貴金屬單原子催化劑的方法,其特征在于,所述步驟S1中金屬鹽溶液或金屬堿溶液為氯化鈉溶液、氯化鉀溶液、乙酸鈉溶液、乙酸鉀溶液、碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位光還原法制備高負(fù)載量的貴金屬單原子催化劑的方法,其特征在于,所述步驟S2中貴金屬鹽溶液為對(duì)應(yīng)貴金屬元素的氯化物或乙酰丙酮鹽。

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