[發(fā)明專利]一種復(fù)合聚丙烯塑料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011082357.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-10-12 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112175291A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-01-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳超 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陳超 |
| 主分類號(hào)： | C08L23/12 | 分類號(hào)： | C08L23/12;C08K9/04;C08K3/34;C08L23/22;C08K3/06;C08F255/02;C08F230/06 |
| 代理公司： | 上海領(lǐng)匠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31404 | 代理人： | 黃利群 |
| 地址： | 450001 河南省鄭*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 聚丙烯 塑料 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
所述方法包括：
100）以聚丙烯為原料，加入引發(fā)劑和交聯(lián)劑，制備三維交聯(lián)聚丙烯；
200）將三維交聯(lián)聚丙烯與蒙脫土混合，熔煉復(fù)合后得到復(fù)合聚丙烯塑料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟100）中：
所述引發(fā)劑為偶氮類自由基引發(fā)劑；
所述交聯(lián)劑為不飽和芳基二硼酸酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
所述不飽和芳基二硼酸酯為苯基二硼酸丙烯酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟100）中：
引發(fā)劑用量為聚丙烯質(zhì)量的0.05～0.20 wt%；
交聯(lián)劑用量為聚丙烯質(zhì)量的5.0～8.0 wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟200）中蒙脫土的用量為三維交聯(lián)聚丙烯質(zhì)量的6.5～7.0 wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟200）所述蒙脫土為有機(jī)化蒙脫土；
所述有機(jī)化蒙脫土由鈉基蒙脫土或鈣基蒙脫土或鎂基蒙脫土經(jīng)十六烷基三甲基溴化銨改性處理得到。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟200）所述蒙脫土為二次插層蒙脫土；
所述二次插層蒙脫土由鈉基蒙脫土或鈣基蒙脫土或鎂基蒙脫土在弱堿性條件下以羥基喹啉溶液進(jìn)行一次插層，在置于弱酸性條件下以十八烷基胺進(jìn)行二次插層獲得。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5或6或7所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
步驟100）或步驟200）中，還加入丁基橡膠；
所述丁基橡膠的用量為三維交聯(lián)聚丙烯質(zhì)量的40～60 wt%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種復(fù)合聚丙烯塑料的制備方法，其特征在于，
所述加入丁基橡膠時(shí)，還同時(shí)加入硫磺和硫化促進(jìn)劑；
所述硫磺用量為三維交聯(lián)聚丙烯質(zhì)量的0.1～0.2 wt%；
所述硫化促進(jìn)劑用量為三維交聯(lián)聚丙烯質(zhì)量的0.05～0.10 wt%。
10.一種如權(quán)利要求1至9任意一項(xiàng)所述方法所制得的復(fù)合聚丙烯塑料。
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