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[發(fā)明專利]g-C3有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011081565.9 申請日: 2020-10-12
公開(公告)號: CN112007684B 公開(公告)日: 2021-06-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周建飛;唐余玲;趙黎明;張文華;曾運(yùn)航 申請(專利權(quán))人: 四川大學(xué)
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24;B01J37/08;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/22
代理公司: 成都中亞專利代理有限公司 51126 代理人: 趙婷;何淵
地址: 610065 四川省*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
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【權(quán)利要求書】:

1.g-C3N4/C/Fe2O3復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于,該方法包含以下步驟:

對皮膠原纖維用鐵鹽進(jìn)行鞣制得到第一中間物;

將第一中間物與三聚氰胺樹脂進(jìn)行復(fù)鞣得到第二中間物;以及

將第二中間物在惰性氣體氛圍下進(jìn)行煅燒。

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述對皮膠原纖維用鐵鹽進(jìn)行鞣制的方法包含:

將所述皮膠原纖維與水浸泡;

將鐵鹽溶解于水后加入到上述經(jīng)浸泡后的皮膠原纖維溶液中得到第一混合溶液;以及

調(diào)節(jié)第一混合溶液的pH值。

3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述調(diào)節(jié)第一混合溶液的pH值的方法為:用飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)所述第一混合溶液的pH值為2.0,4h后,用飽和碳酸氫鈉溶液緩慢調(diào)節(jié)其pH值為4.0。

4.如權(quán)利要求1~3任一所述的方法,其特征在于,所述皮膠原纖維與鐵鹽的質(zhì)量比為1:(0.75~1.5)。

5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,以干基計(jì),所述第一中間物與三聚氰胺樹脂的重量比為(5~10):1。

6.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述將第一中間物與三聚氰胺樹脂進(jìn)行復(fù)鞣的方法包含:

將所述第一中間物與去離子水浸泡;

調(diào)節(jié)上述第一中間物與水混合溶液的pH值;

將三聚氰胺樹脂加入上述調(diào)節(jié)pH值后的混合溶液反應(yīng)后得到第二混合溶液;

調(diào)節(jié)上述第二混合溶液的pH值;以及

對上述調(diào)節(jié)pH值后的第二混合溶液中的皮膠原纖維洗滌烘干。

7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述調(diào)節(jié)第一中間物與水混合溶液pH值的方法為:

將飽和碳酸氫鈉溶液和質(zhì)量百分濃度為2%的甲酸鈉溶液加入到所述第一中間物與水混合溶液中,于35~40 ℃下攪拌1.5 h,調(diào)pH至5.0~5.5。

8.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述調(diào)節(jié)第二混合溶液的pH值的方法為:向第二混合溶液中加入質(zhì)量百分濃度為2%的甲酸,調(diào)節(jié)pH值為3.5~3.8。

9.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述將第二中間物在惰性氣體氛圍下進(jìn)行煅燒的方法分為兩個階段,具體方法包含:

將第二中間物置于惰性氣體氛圍中,升溫到400 ℃,保溫2 h并冷卻至室溫得到生物炭材料;

將上述生物炭材料與KOH溶液混合反應(yīng)后烘干;以及

將烘干后的固體物質(zhì)置于惰性氣體氛圍中升溫至600 ℃保溫2 h并冷卻、洗滌、烘干。

10.一種采用如權(quán)利要求1~9任一所述方法制備得到的g-C3N4/C/Fe2O3復(fù)合光催化劑。

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