[發(fā)明專利]一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合脫氮性能的裝置及方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011081238.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-10-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112142199A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李軍;韓浩;張晶;張一;魏鵬元;周榮煊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C02F3/28 | 分類號(hào): | C02F3/28;C02F3/34;C02F101/16;C02F101/30 |
| 代理公司: | 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 | 代理人: | 張立改 |
| 地址: | 100124 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 提高 體式 部分 硝化 厭氧氨 氧化 耦合 性能 裝置 方法 | ||
1.一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合工藝脫氮性能的裝置,其特征在于,包括:
反應(yīng)器為有機(jī)坡璃制成的UASB反應(yīng)器,反應(yīng)器最底部是部分反硝化區(qū)域,其中接種部分反硝化顆粒污泥,以聚乙烯球作為填料;部分反硝化區(qū)域之上是厭氧氨氧化區(qū)域,部分反硝化區(qū)域與厭氧氨氧化區(qū)域之間采用可讓溶液通過的隔板隔開;厭氧氨氧化區(qū)域接種厭氨氧化顆粒污泥,采用鮑爾環(huán)與海綿作為填料,填充比為30%,同時(shí)厭氧氨氧化區(qū)域內(nèi)還投加有JQ1004包埋顆粒,;反應(yīng)器最頂部是三相分離區(qū)域,厭氧氨氧化區(qū)域與三相分離區(qū)域之間用可讓溶液通過的隔板隔開,隔板上鋪設(shè)有18目的篩網(wǎng);三相分離區(qū)域內(nèi)設(shè)有三相分離裝置并配有溢流槽,三相分離區(qū)域下部通過回流口經(jīng)由回流泵與部分反硝化區(qū)域底部的進(jìn)水口連接,溢流槽處設(shè)有出水口,將溢流槽溢流出的水通過出水口排出;
厭氧氨氧化區(qū)域上部側(cè)面通過循環(huán)出口與恒溫水浴槽連接連通,恒溫水浴槽經(jīng)由水域循環(huán)泵與部分反硝化區(qū)域下部側(cè)面的循環(huán)進(jìn)口連接連通;
水箱經(jīng)由進(jìn)水蠕動(dòng)泵與部分反硝化區(qū)域底部的進(jìn)水口連接。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合工藝脫氮性能的裝置,其特征在于,厭氧氨氧化區(qū)域內(nèi)設(shè)有pH在線電極和DO在線電極。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合工藝脫氮性能的裝置,其特征在于,厭氧氨氧化區(qū)域的上部側(cè)面和下部側(cè)面均設(shè)有取樣口,部分反硝化區(qū)域側(cè)面也設(shè)有取樣口。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合工藝脫氮性能的裝置,其特征在于,部分反硝化區(qū)與厭氧氨氧化區(qū)體積比為1:2.5。
5.按照權(quán)利要求1所述的一種提高一體式部分反硝化-厭氧氨氧化耦合工藝脫氮性能的裝置,其特征在于,其中不動(dòng)桿菌JQ1004包埋顆粒的制備及培養(yǎng):
(1)不動(dòng)桿菌JQ1004的培養(yǎng)與強(qiáng)化:
1)將保存于-80℃的40%甘油中的純菌株JQ1004轉(zhuǎn)接至LB培養(yǎng)基中富集,在30℃,120r/min活化12h備用;
2)接著以5%的接種量將其轉(zhuǎn)接至C/N比為7的反硝化培養(yǎng)基中進(jìn)在180r/min,30℃條件下培養(yǎng)24h進(jìn)行分離純化;
3)之后對(duì)菌株進(jìn)行饑餓培養(yǎng),將分離純化后的細(xì)菌以20%的接種量轉(zhuǎn)接至C/N比為4的反硝化培養(yǎng)基中培養(yǎng)6h,之后再以20%的接種量轉(zhuǎn)接至C/N比為2.5的反硝化培養(yǎng)基中培養(yǎng)6h;
4)最后取菌株的擴(kuò)大培養(yǎng)液離心,棄去上清液,用生理鹽水重復(fù)洗滌2~3次,制成菌株JQ1004懸液備用;
(2)不動(dòng)桿菌JQ1004包埋顆粒的制作:
1)將聚乙烯醇(PVA)、海藻酸鈉、去離子水分別以體積分?jǐn)?shù)為10%、1%、89%混合溶液,加熱使其完全溶解,得到PVA—海藻酸鈉混合液;
2)待PVA—海藻酸鈉混合液冷卻至室溫后,然后加入培養(yǎng)好的菌種,使它們均勻混合;菌種在PVA—海藻酸鈉混合液中的濃度為15~20mg·L-1;
3)之后向其中加入硼酸,不斷的攪拌使溶液達(dá)到飽和狀態(tài),待混合液凝膠成固態(tài)后,切割成4mm×4mm×4mm的小立方體,投加至3-5wt%的氯化鈣溶液中,期間為防止小立方體粘接,要不斷地進(jìn)行攪拌;之后在4℃的條件下交聯(lián)24h,交聯(lián)完畢后取出小立方體用去離子水洗滌2-3次,之后儲(chǔ)存在4℃的冰箱冷藏室中以備后用。
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