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[發(fā)明專利]PN結(jié)型硅電極及其制備方法、光電陰極和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011080074.2 申請日: 2020-10-10
公開(公告)號: CN112176358B 公開(公告)日: 2022-11-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鞏金龍;吳波;王拓;劉斌;李慧敏;汪懷遠(yuǎn) 申請(專利權(quán))人: 天津大學(xué)
主分類號: C25B1/04 分類號: C25B1/04;C25B1/55;C25B11/054;C25B11/069;C25B11/081
代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 代理人: 琪琛
地址: 300350 天津市津南區(qū)海*** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: pn 結(jié)型硅 電極 及其 制備 方法 光電 陰極 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種PN結(jié)型硅電極,其特征在于,包括PN結(jié)型硅,所述PN結(jié)型硅的N型硅表面自組裝有疏水有機(jī)硅烷層,所述疏水有機(jī)硅烷層上沉積有親水鋁氧化物層;由此構(gòu)建兩性薄膜保護(hù)的PN結(jié)型硅電極;所述疏水有機(jī)硅烷層的厚度為3-20nm,所述親水鋁氧化物層的厚度為2-10nm;并且按照以下步驟制備得到:

(1)將有機(jī)硅烷前驅(qū)體、水、有機(jī)溶劑配置成體積分?jǐn)?shù)為2%-40%的有機(jī)硅烷前驅(qū)體溶液,并且分散均勻;

(2)將步驟(1)得到的有機(jī)硅烷前驅(qū)體溶液旋涂在所述PN結(jié)型硅的N型硅表面,所述旋涂的速度為500-6500rpm/s;

(3)將步驟(2)得到的電極在100-200℃條件下加熱至完全干燥,實(shí)現(xiàn)疏水有機(jī)硅烷層的自組裝;

(4)在步驟(3)得到的疏水有機(jī)硅烷層表面沉積親水鋁氧化物層。

2.一種如權(quán)利要求1所述PN結(jié)型硅電極的制備方法,其特征在于,該方法按照以下步驟進(jìn)行:

(1)將有機(jī)硅烷前驅(qū)體、水、有機(jī)溶劑配置成體積分?jǐn)?shù)為2%-40%的有機(jī)硅烷前驅(qū)體溶液,并且分散均勻;

(2)將步驟(1)得到的有機(jī)硅烷前驅(qū)體溶液旋涂在所述PN結(jié)型硅的N型硅表面,所述旋涂的速度為500-6500rpm/s;

(3)將步驟(2)得到的電極在100-200℃條件下加熱至完全干燥,實(shí)現(xiàn)疏水有機(jī)硅烷層的自組裝;

(4)在步驟(3)得到的疏水有機(jī)硅烷層表面沉積親水鋁氧化物層。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述PN結(jié)型硅電極的制備方法,其特征在于,步驟(1)之前除去所述PN結(jié)型硅的N型硅表面自氧化產(chǎn)生的SiO2

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述PN結(jié)型硅電極的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的所述有機(jī)硅烷為十八烷基三甲氧基硅烷,所述有機(jī)溶劑為乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述PN結(jié)型硅電極的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述沉積為原子層沉積,前驅(qū)體為三甲基鋁;沉積循環(huán)數(shù)為5-20次。

6.一種兩性薄膜保護(hù)的PN結(jié)型硅光電陰極,其特征在于,包括如權(quán)利要求1所述PN結(jié)型硅電極,所述PN結(jié)型硅電極的所述親水鋁氧化物層表面負(fù)載有Pt納米顆粒。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種PN結(jié)型硅光電陰極,其特征在于,所述Pt納米顆粒的粒徑為3-20nm。

8.一種如權(quán)利要求6-7中任一項(xiàng)所述PN結(jié)型硅光電陰極在光電化學(xué)池光解水制氫中的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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