[發(fā)明專利]一種抑制EB病毒的肽和編碼該肽的DNA及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011079870.4
• 申請日: 2020-10-10
• 公開（公告）號: CN112125959B
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高嵩;何會萍;羅夢;曹雨露;歐均穎;于冰
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)腫瘤防治中心
• 主分類號: C07K14/00
• 分類號: C07K14/00;C07K19/00;C12N15/11;C12N15/62;A61K38/16;A61K47/64;A61P31/22;A61P35/00
• 代理公司: 北京匯知杰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11587
• 代理人: 楊巍;柴春玲

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種抑制愛潑斯坦?巴爾病毒的肽和編碼該肽的DNA及其應(yīng)用。通過采用本發(fā)明的肽，可以有效地抑制愛潑斯坦?巴爾病毒的復(fù)制，從而可以預(yù)防和/或治療與愛潑斯坦?巴爾病毒相關(guān)的疾病。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種抑制愛潑斯坦-巴爾病毒的肽和編碼該肽的DNA及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

愛潑斯坦-巴爾病毒(Epstein-Barr virus，EBV或EB病毒)是一種與多種人類惡性腫瘤有關(guān)的γ-皰疹病毒，也即一種雙鏈DNA病毒。據(jù)統(tǒng)計，全世界約有95％的人口攜帶該病毒。EBV是一種致癌病毒，其與多種特定的人類腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，所述人類腫瘤包括鼻咽癌、霍奇金氏淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和胃癌等。國際癌癥研究署(IARC)2008年發(fā)布的世界癌癥報告指出，EBV引發(fā)了全球癌癥的1％，占所有感染性癌癥的5.6％。根據(jù)IARC對致癌因子的分類標(biāo)準(zhǔn)，EBV被列在第一組致癌因子中。當(dāng)前，沒有有效的臨床方法來預(yù)防或消除EBV感染。

因此，本領(lǐng)域亟需找到一種能夠預(yù)防和/或消除EBV感染的方案。

發(fā)明內(nèi)容

如上所述，本發(fā)明亟需找到一種預(yù)防和/或消除EBV感染的方案，由此來治療和/或預(yù)防與EBV感染和與EBV相關(guān)的人類疾病。

因此，在第一方面，本發(fā)明提供了一種肽，所述肽包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

在第二方面，本發(fā)明提供了一種核酸序列，其編碼本發(fā)明第一方面的肽。

在第三方面，本發(fā)明提供了一種表達載體，其包含本發(fā)明第二方面的核酸序列。

在第四方面，本發(fā)明提供了本發(fā)明第一方面的肽、本發(fā)明第二方面的核酸序列、或者本發(fā)明第三方面的表達載體在制備用于治療愛潑斯坦-巴爾病毒相關(guān)的疾病的藥物中的用途。

在第五方面，本發(fā)明提供了一種抑制愛潑斯坦-巴爾病毒復(fù)制的方法，所述方法包括給予本發(fā)明第一方面的肽或者本發(fā)明第三方面的表達載體。

在第六方面，本發(fā)明提供了一種治療愛潑斯坦-巴爾病毒相關(guān)的疾病的方法，所述方法包括給予患者本發(fā)明第一方面的肽或者本發(fā)明第三方面的表達載體。

在第七方面，本發(fā)明提供了一種試劑盒，包括本發(fā)明第一方面的肽、本發(fā)明第二方面的核酸序列、或本發(fā)明第三方面的表達載體。

本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明的肽可以有效地減少病毒基因組拷貝數(shù)，因此根據(jù)此肽設(shè)計小分子抑制劑可潛在緩解和治療愛潑斯坦-巴爾病毒感染或與愛潑斯坦-巴爾病毒相關(guān)的人類疾病。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對附圖作簡單的介紹。顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅涉及本發(fā)明的一些實施例。

圖1示出了BBRF2Δ-BSRF1Δ界面的詳細(xì)信息，其中：圖a示意性地顯示了BBRF2Δ-BSRF1Δ晶體復(fù)合物中BBRF2Δ(綠色)和BSRF1Δ(藍色)的可識別殘基(有色區(qū)域)與全長BBRF2和BSRF1的比較；圖b示出了異二聚體的兩個視圖，顏色同圖a，BSRF1Δ的N端和C端被標(biāo)注；圖c示出了BSRF1Δ的兩個反平行α螺旋之間的疏水相互作用；圖d-f分別示出了BBRF2Δ-BSRF1Δ界面處的疏水界面(d)、極性界面(e)、和BSRF1ΔN端環(huán)介導(dǎo)的界面(f)，二級結(jié)構(gòu)元件已標(biāo)注，所涉及的氨基酸殘基被著色為其所屬分子的顏色；圖g示出了BBRF2Δ(左)和BSRF1Δ(右)的表面保守性圖：為了清楚起見，結(jié)合的BSRF1Δ(左)和BBRF2Δ(右)顯示為透明，用黃色勾勒出BBRF2Δ-BSRF1Δ異二聚體的界面輪廓。