[發(fā)明專利]包括胃腸癌和胃癌的幾種腫瘤的新型免疫療法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011079539.2
• 申請日: 2011-03-15
• 公開（公告）號: CN112409451A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 托尼·懷申克;延斯·弗里切;斯特芬·沃爾特;彼得·萊維卓爾斯奇;哈普利特·辛格
• 申請（專利權(quán)）人: 伊瑪提克斯生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N5/0783;A61K38/08;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務所 11494
• 代理人: 封新琴

1.一種肽，其由SEQ ID No.6的序列組成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽，其具有與主要組織兼容性復合體I或II類分子結(jié)合的能力。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽，其中該肽與HLA-DR抗原相關(guān)不變鏈的N-端氨基酸融合。

4.一種核酸，其編碼權(quán)利要求1所述的肽。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的核酸，其為DNA、PNA、RNA或其組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的核酸，其為cDNA。

7.一種表達載體，其能夠表達權(quán)利要求4至6中任一項所述的核酸。

8.一種宿主細胞，其包括權(quán)利要求4至6中任一項所述的核酸或權(quán)利要求7所述的表達載體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的宿主細胞，其為抗原提呈細胞。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的宿主細胞，該抗原提呈細胞為樹突狀細胞。

11.一種制備權(quán)利要求1至3中任一項所述的肽的方法，該方法包括培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的宿主細胞，并從該宿主細胞或其培養(yǎng)基中分離出該肽。

12.一種體外制備激活的細胞毒性T淋巴細胞的方法，該方法包括將細胞毒性T淋巴細胞與載有抗原的人I或II類MHC分子體外接觸足夠的一段時間，這些分子在合適的抗原提呈細胞表面上表達，從而以抗原特異性方式激活細胞毒性T淋巴細胞，其中所述抗原為權(quán)利要求1所述的肽。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，通過將足夠量的所述抗原與抗原提呈細胞接觸，從而將抗原載入I或II類主要組織兼容性復合體分子，所述I或II類主要組織兼容性復合體分子在適合的抗原提呈細胞的表面上表達。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中該抗原提呈細胞包括表達載體，該表達載體能夠表達權(quán)利要求1所述的肽。

15.一種激活的細胞毒性T淋巴細胞，其由權(quán)利要求12至14中任一項所述的方法制成，該T淋巴細胞有選擇性地識別異常表達含SEQ ID No.6序列的多肽的細胞。

16.權(quán)利要求1至3中任一項所述的肽、權(quán)利要求4至6中任一項所述的核酸、權(quán)利要求7所述的表達載體、權(quán)利要求8至10中任一項所述的宿主細胞或權(quán)利要求15所述的激活的細胞毒性T淋巴細胞在制備用于治療前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宮頸癌、膀胱癌、淋巴瘤、間皮瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、急性髓性白血病(AMI)的藥物中的用途，其中所述藥物為疫苗。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途，其中，權(quán)利要求15所述的激活的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)用于制備殺滅患者中前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宮頸癌、膀胱癌、淋巴瘤、間皮瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、急性髓性白血病(AMI)細胞的藥物，其中這些細胞異常表達包括SEQ ID No.6序列的多肽。