[發(fā)明專利]一種導(dǎo)熱填料及其制備方法、聚芳醚砜導(dǎo)熱復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011078811.5 | 申請日: | 2020-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN112210120B | 公開(公告)日: | 2021-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 牟建新;何青霞;李澍;陳瑞;王振洋;溫豐宇 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號: | C08K9/04 | 分類號: | C08K9/04;C08K9/02;C08K3/04;C08L81/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 趙琪 |
| 地址: | 130012 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導(dǎo)熱 填料 及其 制備 方法 聚芳醚砜 復(fù)合材料 | ||
1.一種導(dǎo)熱填料的制備方法,其特征在于,具體為以下步驟:
將石墨烯分散液、多巴胺和三羥甲基氨基甲烷緩沖液混合進行表面處理,得到改性石墨烯;所述表面處理的時間為24~36h;所述表面處理在pH值為7~10的條件下進行;所述石墨烯分散液的濃度為2~3g/L,所述石墨烯分散液、多巴胺、三羥甲基氨基甲烷緩沖液混合后所得混合液中多巴胺的濃度為1.0~2.0g/L,三羥甲基氨基甲烷緩沖液的濃度為10~15mmol/L;
將所述改性石墨烯與惰性溶劑混合,得到改性石墨烯分散液;
將碳納米管與濃硝酸進行氧化反應(yīng),得到改性碳納米管;
將所述改性碳納米管與惰性溶劑混合,得到改性碳納米管分散液;
將所述改性碳納米管分散液滴入所述改性石墨烯分散液中后干燥,得到所述導(dǎo)熱填料;所述改性石墨烯分散液中的改性石墨烯與改性碳納米管分散液中的改性碳納米管的質(zhì)量比為1:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述氧化反應(yīng)的溫度為50~80℃,時間為2~5h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述濃硝酸與碳納米管的質(zhì)量比為50:1~100:1,所述濃硝酸的質(zhì)量分數(shù)為63%。
4.權(quán)利要求1~3任一項所述的制備方法制得的導(dǎo)熱填料,其特征在于,包括改性碳納米管和改性石墨烯,所述改性石墨烯為載體,所述改性碳納米管搭接在所述改性石墨烯的片層。
5.一種聚芳醚砜導(dǎo)熱復(fù)合材料,其特征在于,由包括以下質(zhì)量分數(shù)的組分制得:權(quán)利要求4所述的導(dǎo)熱填料5~25%和75~95%的聚砜基體,所述聚砜基體包括聚亞甲基砜、聚醚砜和雙酚A型聚砜中的一種或多種。
6.權(quán)利要求5所述的聚芳醚砜導(dǎo)熱復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將導(dǎo)熱填料分散于有機溶劑中后與聚砜基體混合后干燥,得到所述聚芳醚砜導(dǎo)熱復(fù)合材料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于吉林大學(xué),未經(jīng)吉林大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011078811.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種潮汐灌溉的栽培床
- 下一篇:一種鎳鈷溶液凈化除硅的方法





