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[發明專利]一種抗黃變間位芳綸沉析纖維及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 202011078552.6 申請日: 2020-10-10
公開(公告)號: CN112195529A 公開(公告)日: 2021-01-08
發明(設計)人: 劉含茂;曹凱凱;伍威;易勇;曹卓;李忠良 申請(專利權)人: 株洲時代新材料科技股份有限公司
主分類號: D01F6/90 分類號: D01F6/90;D01F1/10;D21H13/26;D21H21/38;C08G69/32
代理公司: 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙) 43213 代理人: 劉向丹
地址: 412000 湖*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 抗黃變 間位 芳綸沉析 纖維 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,包括下述的步驟:

S1.在間苯二胺的溶液中逐步加入間苯二甲酰氯,再加入芳基三元酰氯,最后加入四甲基哌啶胺封端,得到間位芳綸樹脂溶液;

S2.將S1得到的間位芳綸樹脂溶液中和后加入抗黃變劑,攪拌得到沉析樹脂原液;所述抗黃變劑由氫氧化鉍和硅烷偶聯劑在溶劑中經研磨配置而成;

S3.將S2得到的沉析樹脂原液進行沉析成型、洗滌得到間位芳綸沉析纖維。

2.根據權利要求1所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述芳基三元酰氯為1,3,5-苯三甲酰氯,其摩爾量為間苯二胺的1%~2%。

3.根據權利要求2所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述四甲基哌啶胺與1,3,5-苯三甲酰氯摩爾比為1~2。

4.根據權利要求1~3任一項所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述抗黃變劑按氫氧化鉍為間位芳綸樹脂質量的1%~10%添加。

5.根據權利要求1~3任一項所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑選自KH-550、KH-540、KH-551、KH-901或KH-791的一種或幾種。

6.根據權利要求5所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述抗黃變劑中硅烷偶聯劑質量是氫氧化鉍的0.1~3%。

7.根據權利要求1~3任一項所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述研磨后氫氧化鉍粒徑為0.1~10μm。

8.根據權利要求1~3任一項所述的抗黃變間位芳綸沉析纖維的制備方法,其特征在于,所述沉析成型采用的沉析劑包括DMAc、水和氯化鈣,三者質量比為20~50:50~80:1。

9.一種抗黃變間位芳綸沉析纖維,其特征在于,采用權利要求1~8任一項所述的方法制備而成。

10.一種權利要求9所述抗黃變間位芳綸沉析纖維的應用,其特征在于,將所述間位芳綸沉析纖維與短切纖維抄紙后熱壓得到紙張。

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