[發明專利]一種鎂合金表面無氟超疏水Zn-MOF復合涂層及其制備方法有效
| 申請號: | 202011076305.2 | 申請日: | 2020-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN112522703B | 公開(公告)日: | 2022-09-30 |
| 發明(設計)人: | 尚偉;蔣世權;王東;溫玉清;金蘇丹 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | C23C28/04 | 分類號: | C23C28/04;C23G1/22;C25D11/02;C25D11/30;C23C26/00 |
| 代理公司: | 南寧東之智專利代理有限公司 45128 | 代理人: | 杜啟杰 |
| 地址: | 541004 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鎂合金 表面 無氟超 疏水 zn mof 復合 涂層 及其 制備 方法 | ||
1.一種鎂合金表面無氟超疏水Zn-MOF復合涂層,其特征在于:該鎂合金表面無氟超疏水Zn-MOF復合涂層,采用微弧氧化法、同源金屬氧化物誘導法、自組裝法相結合,包括依次附著于鎂合金表面的微弧氧化層、Zn-MOF層以及硬脂酸層,Zn-MOF具體為ZIF-8。
2.一種如權利要求1所述的鎂合金表面無氟超疏水Zn-MOF復合涂層的制備方法,其特征在于具體步驟為:
(1)鎂合金前處理
將鎂合金基體依次采用180#、600#、1000#和1500#的金相砂紙進行打磨拋光,清洗,干燥;隨后在60~80 ℃下,置于堿性除油液中1~5 min,接著使用乙醇溶液和去離子水分別進行10~15 min的超聲清洗,干燥獲得處理后的鎂合金;所用堿性除油液組成為:15~20 g/LNaOH、30~40 g/L Na2CO3和15~20 g/L Na3PO4;
(2)微弧氧化處理
在室溫下,將步驟(1)獲得的處理后的鎂合金作為陽極,采用不銹鋼片為陰極,置于微弧氧化溶液中采用脈沖電壓進行微弧氧化處理,獲得微弧氧化處理鎂合金載體;設定電參數為:頻率50~200 Hz,占空比30~50 %,終止電壓180~220 V,微弧氧化時間30~40 min;所用微弧氧化溶液組成為:10~15 g/L NaOH、5~10 g/L Na2SiO3、5~10 g/L NaF、4~6 g/LNa2B4O7、1~5 g/L Na2WO4、3~5 mL/L C3H8O3和3~5 mL/L C6H15NO3;
(3)Zn-MOF涂層制備
①按照六水合硝酸鋅:甲酸鈉:2-甲基咪唑:甲醇的摩爾比為1:1:1.5:374配置混合溶液,并在室溫下超聲分散10~20 min后轉移到聚四氟乙烯內襯反應釜中,同時將步驟(2)獲得的微弧氧化處理鎂合金載體垂直吊于聚四氟乙烯內襯反應釜內,在80~120 ℃下恒溫合成反應2~6 h,反應結束后在空氣中自然冷卻至室溫,取出鎂合金載體用去離子水沖洗5~10次,50 ℃干燥后待用;
②稱取質量為0.49~0.89 g的2-甲基咪唑混合于30 mL的甲醇中,在室溫下超聲10~20min至溶解,然后將所得溶液轉移至聚四氟乙烯內襯反應釜中,同時將①獲得的鎂合金載體垂直吊于聚四氟乙烯內襯反應釜中,80~120 ℃下恒溫反應12~20 h,反應結束后于空氣中冷卻至室溫,取出用去離子水清洗5~10次,50 ℃干燥,獲得附有微弧氧化層和Zn-MOF層的鎂合金載體;
(4)復合涂層制備
將步驟(3)獲得的附有微弧氧化層和Zn-MOF層的鎂合金載體置于0.1 mol/L的硬脂酸乙醇溶液中自組裝90~120 min,然后用去離子水清洗5~10次,50 ℃干燥2~4 h,即得到鎂合金表面無氟超疏水Zn-MOF復合涂層。
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