[發(fā)明專利]含季銨基團(tuán)的苯并噁嗪樹脂及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011076015.8
• 申請(qǐng)日: 2020-10-10
• 公開（公告）號(hào): CN112142935B
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魯在君;王崢;張效全;夏永全;郗珍;衣同剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G14/12
• 分類號(hào): C08G14/12;C08G14/073;C08J5/22;C08L61/34;H01M8/1027;H01M8/103
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 楊磊

1.含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪，其特征在于，該主鏈型苯并噁嗪具有式（I）所示結(jié)構(gòu)：

（I），

式（I）中：

R₁=CH₂、C(CH₃)₂、C(CF₃)₂、O、SO₂、C=O中的一種或多種；

R₂=CH₂、C(CF₃)₂、SO₂、C=O中的一種或多種；

R₃=“-”、CH₂、CH₂CH₂、CH₂CH₂CH₂CH₂中的一種或多種；

R₄=CH₃或CH₂CH₃；

R₅=CH₃或CH₂CH₃；

M=Cl、Br、I、OH、CH₃SO₄、CH₃CH₂SO₄中的一種；

n= 1-20。

2.權(quán)利要求1所述的含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪的制備方法，包括如下步驟：

將二元酚、二元胺、單元酚以及甲醛經(jīng)曼尼希（Mannich）反應(yīng)得到主鏈型苯并噁嗪，再與季銨化試劑進(jìn)行反應(yīng)，制得含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪的制備方法，其特征在于，所述的二元酚為雙酚A、雙酚S、雙酚F、雙酚AF、4,4'-二羥基二苯甲酮中的一種或多種；

所述的二元胺為4,4'-二氨基二苯甲烷、2,2-雙(4-氨基苯基)六氟丙烷或4,4'-二氨基二苯砜、4,4'-二氨基二苯甲酮中的一種或多種；

所述的單元酚為4-二甲氨基甲基苯酚、4-(2-二甲基氨基乙基)苯酚或4-(4-二甲氨基丁基)苯酚中的一種或多種；

所述的甲醛為甲醛水溶液或多聚甲醛。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪的制備方法，其特征在于，所述的季銨化試劑為碘甲烷、溴乙烷、硫酸二甲酯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪的制備方法，其特征在于，二元酚、二元胺、單元酚、甲醛、季銨化試劑的質(zhì)量比為（30~80）：（30~90）：（30~90）：（30~50）：（5~30）。

6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含季銨基團(tuán)的主鏈型苯并噁嗪的制備方法，其特征在于，Mannich反應(yīng)溫度為40~95 ℃，反應(yīng)時(shí)間為3~24小時(shí)；

主鏈型苯并噁嗪與季銨化試劑反應(yīng)的溫度為30~90 ℃，反應(yīng)時(shí)間為1~12小時(shí)。