[發(fā)明專利]酮取代雜環(huán)化合物及其麻醉作用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011074987.3
• 申請日: 2020-10-09
• 公開（公告）號: CN112239428B
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發(fā)明（設計）人: 劉進;張文勝;馬海軍;王昌華;解振彪
• 申請（專利權）人: 成都麻沸散醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: C07D231/12
• 分類號: C07D231/12;A61K31/415;A61P23/00;A61P25/20
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 張娟;魏靜

1.一種化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述化合物的結構如式II-a或式II-b所示：

其中，R^4a選自取代或未取代的C_2～3烯基、取代或未取代的C_2～3炔基、取代或未取代的3～4元飽和氧雜環(huán)基；所述取代基各自獨立的選自C_1～3烷基；

R^5a、R^5b、R³各自獨立的選自氫、鹵素、C_1～3烷基。

2.根據(jù)權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述鹵素為氟。

3.一種化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述化合物的結構如式III-a或式III-b所示：

其中，X為O或S；

L¹選自取代或未取代的C_1～3亞烷基，所述取代基選自C_1～3烷基；

L²選自無、取代或未取代的C_1～2亞烷基，所述取代基選自C_1～3烷基；

A環(huán)為3～4元飽和雜環(huán)基、3～4元飽和環(huán)烷基；

m1選自0、1、2，R^5c選自鹵素、＝R^5d、L^1aR^5e、丙二烯基；R^5d為CH₂，L^1a為C_1～3亞烷基，R^5e為C_1～3烷基、C_1～3烷氧基；

R^5a、R^5b、R³各自獨立的選自氫、鹵素、C_1～3烷基。

4.根據(jù)權利要求3所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述L¹為亞甲基；所述鹵素為氟。

5.一種化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述化合物的結構如式III-c或式III-d所示：

其中，X為O或S；

L¹選自取代或未取代的C_1～3亞烷基，所述取代基選自C_1～3烷基；

L²選自無、取代或未取代的C_1～2亞烷基，所述取代基選自C_1～4烷基、C_1～4烷氧基、L^2aR^5g；L^2a選自無、C_1～2亞烷基，R^5g選自鹵素、C_1～4烷氧基；

R^5f選自氫、鹵素、C_1～4烷基、C_2～3烯基、C_2～3炔基、COR^4d、丙二烯基、C_1～4烷氧基；R^4d選自C_1～4烷基；

R^5a、R^5b、R³各自獨立的選自氫、鹵素、C_1～3烷基。

6.根據(jù)權利要求5所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述L¹為C_1～2亞烷基；所述鹵素為氟。