[發(fā)明專利]酮取代雜環(huán)化合物及其麻醉作用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011073826.2 | 申請日: | 2020-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN112174890B | 公開(公告)日: | 2022-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉進;張文勝;馬海軍;王昌華;解振彪 | 申請(專利權(quán))人: | 成都麻沸散醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D231/12 | 分類號: | C07D231/12;C07D405/06;C07D409/06;C07D249/04;C07D233/64;C07D405/12;C07D207/333;C07D207/337;C07D207/34;A61P25/20;A61P25/08;A61P23/00;A61K31/415 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 張娟;魏靜 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 取代 雜環(huán)化合物 及其 麻醉 作用 | ||
1.式I所示化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽:
其中,R2為甲基;
Y1選自N或CR5a,Y2選自N或CR5b;
R5a、R5b、R3各自獨立的選自氫、鹵素、C1~5烷基;
M選自CO或CR6R7,R6選自氫、XbR4b,R7選自氫、XcR4c;
X為O或S;Xb為O或S;Xc為O或S;
Ra選自取代或未取代的C1~6烷基、取代或未取代的C2~6炔基、取代或未取代的C2~6烯基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和雜環(huán)基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和環(huán)烷基;所述取代基各自獨立的選自C1~5烷基、C1~5烷氧基、鹵素、羥基;
R4b、R4c各自獨立的選自取代或未取代的C1~6烷基、取代或未取代的C2~6炔基、取代或未取代的C2~6烯基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和雜環(huán)基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和環(huán)烷基;所述取代基各自獨立的選自C1~5烷基、C1~5烷氧基、鹵素、羥基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽,其特征在于:所述化合物的結(jié)構(gòu)如式II所示:
式II中,X為O或S;
Ra選自取代或未取代的C1~6烷基、取代或未取代的C2~6炔基、取代或未取代的C2~6烯基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和雜環(huán)基、取代或未取代的3~6元飽和或不飽和環(huán)烷基;所述取代基各自獨立的選自C1~5烷基、C1~5烷氧基、鹵素、羥基;
Y1選自N或CR5a,Y2選自N或CR5b;
R5a、R5b、R3各自獨立的選自氫、鹵素、C1~5烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽,其特征在于:式II所示化合物的結(jié)構(gòu)如式II-1、式II-2、式II-3或式II-4所示:
其中,X為O或S;
Ra選自取代或未取代的C1~5烷基、取代或未取代的C2~4炔基、取代或未取代的C2~4烯基、取代或未取代的4元飽和氧雜環(huán)基、取代或未取代的4元飽和環(huán)烷基;所述取代基各自獨立的選自C1~3烷基、C1~3烷氧基;
R5a、R5b、R3各自獨立的選自氫、鹵素、C1~3烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽,其特征在于:X為O;所述鹵素為氟、氯、溴。
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