[發(fā)明專利]吹塑薄膜的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011072979.5
• 申請日: 2020-10-09
• 公開（公告）號: CN112194870A
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發(fā)明（設計）人: 駱家寬
• 申請（專利權）人: 駱家寬
• 主分類號: C08L29/04
• 分類號: C08L29/04;C08L5/08;C08L3/04;C08K5/20;C08K5/21;C08K5/092;C08J5/18;C08B37/08;C08B31/00
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160
• 代理人: 韓立峰;劉培越

1.吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

第一步、按照如下重量份稱取各原料：聚乙烯醇60-70份、改性殼聚糖3-4份、改性淀粉納米晶2-3份、反丁烯二酸0.8-1份、增塑劑0.2-0.3份、潤滑劑0.5-0.7份、抗氧劑0.2-0.3份；

第二步、將上述各原料經(jīng)過真空干燥后混合均勻，置于雙螺桿擠出機中熔融擠出，再采用吹塑機進行吹塑成型，水冷、牽引收卷后，得到吹塑薄膜。

2.根據(jù)權利要求1所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，第二步中真空干燥條件80℃，干燥10-12h；熔融擠出時的溫度為150-160℃；吹塑過程中吹脹比控制在2.2-2.6。

3.根據(jù)權利要求1所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，所述增塑劑為N,N-二甲基甲酰胺與尿素的復配物，N,N-二甲基甲酰胺與尿素的質量比為1:2-3；潤滑劑為硬脂酸酰胺、甲撐雙硬脂酰胺、乙撐雙硬脂酰胺、羥基硬脂酸、硬脂酸正丁酯、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂中的一種；抗氧劑為抗氧劑1010或抗氧劑168。

4.根據(jù)權利要求1所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，所述改性淀粉納米晶由如下方法制備：

S1、將淀粉納米晶粉末分散于蒸餾水中，超聲25-30min，在200r/min勻速攪拌的狀態(tài)下滴加定量的3-(三甲氧基硅丙基)二甲基十八烷基氯化銨的甲醇溶液，室溫下勻速攪拌20-24h，抽濾，將濾渣用蒸餾水和甲醇分別洗滌3-4次，最后放入60℃真空干燥箱中干燥22-24h，得到預改性淀粉納米晶；

S2、將預改性淀粉納米晶分散于三氯甲烷中，超聲20-30min后加入壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉，室溫下磁力攪拌22-24h，隨后向反應體系中加入蒸餾水磁力攪拌4-5h，靜置待分層后，移除上層液體，將下層液體放入70℃真空干燥箱中干燥48-50h，得到改性淀粉納米晶。

5.根據(jù)權利要求4所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，步驟S1中3-(三甲氧基硅丙基)二甲基十八烷基氯化銨的甲醇溶液的質量分數(shù)為40％，淀粉納米晶、蒸餾水、3-(三甲氧基硅丙基)二甲基十八烷基氯化銨的甲醇溶液的用量比為1g:110-120mL:38-40mL；步驟S2中預改性淀粉納米晶、三氯甲烷、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉和蒸餾水的用量之比為1g:180-200mL:4-5g:90-100mL。

6.根據(jù)權利要求1所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，所述改性殼聚糖由如下方法制備：

1)在三口燒瓶中加入鹽酸溶液，將N,N-二乙基苯胺加入滴液漏斗中，緩慢滴加進三口燒瓶中，將燒瓶置于30℃水浴，反應2-3h，待反應完成后調(diào)節(jié)pH＝8，水浴溫度設為35℃，緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷反應4h，用四氯化碳萃取兩次，加水旋蒸得到黏稠狀液體，得到改性劑；

2)將甲殼素和NaOH溶液放入三口燒瓶中，并不斷攪拌，水浴溫度控制在45℃，緩慢滴加上述改性劑，滴完后反應4-5h，反應結束后用質量分數(shù)為25％的鹽酸溶液調(diào)節(jié)體系pH＝8，自然冷卻至室溫，向其中加入等體積的無水乙醇并不斷攪拌，靜置沉淀，抽濾，用體積分數(shù)為50％的乙醇溶液進行洗滌，8000r/min離心9-10min，重復洗滌3-4次，最后置于50℃真空干燥箱中干燥5-6h，得到中間體；

3)按照固液比1g:15-18mL將中間體和質量分數(shù)為45％的NaOH溶液加入至三口燒瓶中，油浴140℃加熱，磁力攪拌，密封，回流反應8-9h，抽濾，濾渣水洗至中性，最后置于50℃真空干燥箱中干燥至恒重，得到改性殼聚糖。

7.根據(jù)權利要求6所述的吹塑薄膜的制備方法，其特征在于，步驟1)中鹽酸溶液的質量分數(shù)為36.5％，鹽酸溶液、N,N-二乙基苯胺和環(huán)氧氯丙烷的用量之比為30-40mL:14-15g:8.3-8.5g；步驟2)中NaOH溶液的質量分數(shù)為30％，甲殼素、NaOH溶液和改性劑的用量之比為1g:12-15mL:0.5-0.6g。