[發(fā)明專利]一種載金礦物含金量的測量方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011068876.1 | 申請日: | 2020-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN112378940A | 公開(公告)日: | 2021-02-19 |
| 發(fā)明(設計)人: | 馬東梅;高歌;王艷;張修超;王銅 | 申請(專利權)人: | 長春黃金研究院有限公司 |
| 主分類號: | G01N23/2251 | 分類號: | G01N23/2251;G01N21/84;G01N1/28 |
| 代理公司: | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100 | 代理人: | 魏征驥 |
| 地址: | 130000 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 金礦 含金量 測量方法 | ||
1.一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于,包括下列步驟:
1)將原精礦樣品制做MLA樣品,使用MLA儀器測量該樣品中各礦物的相對含量,目的獲得載金礦物的相對含量;
2)人工重淘,獲得多個相對含量不同的載金礦物的混合樣品;
3)取混合樣品與碘的碘化鉀浸金劑混合后進行浸出反應、或用無氰藥劑或環(huán)保藥劑和堿液混合配成浸金劑,目的是去除混合樣品中單體與連生金;
4)SEM及體式顯微鏡下檢測,準確劃分步驟3)混合樣品中不同載金礦物所占的相對比例,測出不同樣品中金的品位;
5)根據測試結果,統(tǒng)計、分析、獲得合理準確的走勢曲線,篩出準確的數據;
6)根據公式,計算出各礦物相對含量為100%的含金量;
7)結合步驟1)測得的該樣品載金礦物的相對含量,計算該樣品中載金礦物的含金量。
2.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于:所述步驟1)中,原精礦樣品重量為1~3g,無結塊混勻,制做MLA樣品,用樹脂和固化劑,共6~12ml,比例為2:1,順時針充分攪拌均勻;將原樣品與混均勻的樹脂膠在事先涂抹好防粘油的模具內,順時針攪拌均勻,再將模具放入超聲波震蕩器中,震蕩15~30min,清除氣泡,放置4~6小時,待硬化;將第一次制得的樹脂光片切割,漏出橫截面,進行二次鑲嵌,依然用樹脂和固化劑,共6~12ml,比例為2:1,放置4~6小時,待硬化。
3.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于:所述步驟1)中,制得MLA樣品經過粗磨、細磨、精磨及拋光后,再給樣品表面做噴碳處理,將完成的樣品放在MLA儀器下進行礦物學參數自動測量檢測,測出樣品中載金礦物所占的相對含量A、B、C…,且A+B+C…=100%。
4.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于:所述步驟2)中人工重淘,取原樣品500~2000g,進行載金礦物不同含量從低到高依次篩選,篩分出6~8個混合樣。
5.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于,所述步驟3)中:
①所述無氰藥劑、環(huán)保藥劑的濃度為0.05~1.0mol/L,原礦1kg,對應氰化鈉4~12g;
②所述無氰提取劑、環(huán)保藥劑中的pH值為10~12;
③所述無氰藥劑選自氨基酸、硫脲、硫代硫酸鹽,鹵素中的一種;所述環(huán)保藥劑選自金蟬黃金選礦劑、敏杰提金劑和圣的Sandioss選礦劑中的一種;
④所述堿液為含堿的水溶液,堿液中的堿選氫氧化鈉、氫氧化鈣、氧化鈣中的一種;
⑤浸出反應溫度為40~80℃,浸出反應時間為24~72h。
6.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于,所述步驟3)中取混合樣品與碘的碘化鉀浸金劑混合后進行浸出反應如下:
①所述廢料加入的質量與碘的碘化鉀浸金劑加入的體積之間的固液比為50:200,g/ml;當廢料加入的質量<50g,按最低比例加入200ml浸金溶液;
②所述碘的碘化鉀浸金劑配比是:碘:碘化鉀:水=12:28:200,g/g/ml;
③浸出反應溫度常溫,時間1.5~3h。
7.根據權利要求1所述的一種載金礦物含金量的測量方法,其特征在于:所述步驟4)中使用SEM面分析及體式顯微鏡下觀察,對步驟3)的6~8個混合樣品,準確劃分每個樣品不同載金礦物的相對含量A1、B1、C1…,A1+B1+C1…=100%,并測得每個樣品金的品位β1、β2、β3…。
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