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[發明專利]基于T型柵結構的PN結柵控氧化鎵場效應晶體管及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202011067740.9 申請日: 2020-10-07
公開(公告)號: CN112133756A 公開(公告)日: 2020-12-25
發明(設計)人: 周弘;雷維娜;燕慶龍;張進成;郝躍 申請(專利權)人: 西安電子科技大學
主分類號: H01L29/78 分類號: H01L29/78;H01L21/336;H01L29/06;H01L29/24;H01L29/423
代理公司: 陜西電子工業專利中心 61205 代理人: 王品華;黎漢華
地址: 710071*** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 基于 結構 pn 結柵控 氧化 場效應 晶體管 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種基于T型柵結構的PN結柵控氧化鎵場效應晶體管,自下而上包括:襯底(1)、n-Ga2O3層(2),n-Ga2O3層(2)內部的兩邊設有離子注入區(3);n-Ga2O3層(2)上部的兩端設有源電極(4)和漏電極(5),靠近源電極的區域設有T型柵(9),該T型柵(9)分別與源電極(4)和漏電極(5)之間的n-Ga2O3層(2)之上設有Al2O3層(6),在Al2O3層(6)上設有SiN鈍化層(8),其特征在于:

所述n-Ga2O3層(2)與T型柵(9)之間設有p型NiO薄膜層(7),該薄膜與n-Ga2O3層構成p-n結,以形成高耐壓、低功耗的常關型氧化鎵器件。

2.根據權利要求1所述場效應晶體管,其中襯底(1)采用Ga2O3襯底,SiO2襯底和藍寶石絕緣襯底中任意一種。

3.根據權利要求1所述場效應晶體管,其中源電極(4)和漏電極(5)均采用厚度為60nm/120nm的Ti/Au。

4.根據權利要求1所述場效應晶體管,其中T型柵(9)采用金屬Ni/Au,且T型柵向源電極一側延伸1μm-2μm,向漏電極一側延伸3μm-5μm。

5.一種基于T型柵結構的PN結柵控氧化鎵場效應晶體管制作方法,包括如下步驟:

1)選擇氧化鎵外延片,并將其依次放入丙酮溶液、無水乙醇溶液中各超聲清洗5min-10min,再用大量去離子水沖洗,之后用氮氣吹干;

2)在清洗后氧化鎵外延片的n-Ga2O3層上先將光刻膠涂覆在待注入離子區域外的n-Ga2O3層上,再通過前烘、對準和曝光、后烘、顯影、堅膜及圖形檢測,得到未被光刻膠保護的待注入離子區域;

3)對光刻完成后形成的待注入離子區域進行n型離子的注入,形成摻雜濃度為5e19cm-3,深度為50nm-60nm的高摻雜區域,之后,再對離子注入完成后的樣片退火,在N2環境中,設置爐內退火溫度為850℃-950℃,退火時間為30min-40min,以激活注入離子;

4)制作源、漏端電極:

在離子注入完成后的n-Ga2O3層上進行光刻形成源極及漏極區域,通過電子束蒸發E-Beam系統在源極區域和漏極區域淀積厚度為60nm/120nm的Ti/Au;

將淀積完金屬后的片子放入剝離液進行剝離,形成源端電極和漏端電極,再在N2環境中,設置爐內退火溫度為480℃,進行1min的退火,以形成良好的歐姆接觸;

5)通過原子層淀積ALD工藝,以三甲基鋁TMA和水蒸汽H2O作為前驅體,在制作完源漏電極的n-Ga2O3層表面淀積厚度為20nm的Al2O3,再在溫度為450℃的氧氣氣氛中退火5min;

6)在淀積完Al2O3的n-Ga2O3層上進行光刻,形成待淀積p型NiO薄膜的區域,再將其放入反應離子刻蝕RIE系統中,刻蝕掉n-Ga2O3層上待淀積p型NiO薄膜區域上覆蓋的Al2O3

7)將刻蝕后的樣片依次放入丙酮溶液、無水乙醇溶液和去離子水中各超聲清洗5min-10min,并用氮氣吹干;

8)應用電感耦合等離子體化學氣相沉積ICP-CVD,在n-Ga2O3層上的待淀積p型NiO的區域淀積厚度為200nm-300nm的NiO薄膜;

9)通過等離子體增強化學氣相沉積PECVD設備先在整個樣片表面淀積厚度為400nm-500nm的SiN鈍化層,再通過反應離子刻蝕RIE定點刻蝕掉覆蓋在源端電極、漏端電極和p型NiO薄膜區域上端的SiN鈍化層,以剝離出源漏電極并形成柵極凹槽;

10)在形成的柵極凹槽內淀積金屬Ni/Au,再將淀積完金屬后的樣片放入剝離液中,通過剝離形成T型柵,該T型柵向源電極一側延伸1μm-2μm,向漏電極一側延伸3μm-5μm,完成器件制作。

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