[發(fā)明專利]一種聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011063968.0 | 申請日: | 2020-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN112221353B | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李雁博;李琛威;汪鐵林;徐慢;王存文 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/12;C02F1/44;C02F101/30 |
| 代理公司: | 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人: | 陳熙 |
| 地址: | 430000 湖北省武*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電解質(zhì) 復(fù)合物 濾膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)以有機(jī)聚合物作為成膜材料,制備包括所述有機(jī)聚合物和有機(jī)溶劑的聚合物溶液;
2)將聚陰離子電解質(zhì)加入到步驟1)得到的所述聚合物溶液中,溶解后靜置脫泡,得到涂膜液;
3)將步驟2)得到的所述涂膜液涂敷在無紡布上,然后浸沒在去離子水中固化,得到納濾膜基膜;
4)將聚陽離子電解質(zhì)溶液附著到步驟3)得到的所述納濾膜基膜上,并進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后再依次經(jīng)過甘油的水溶液的浸泡處理和高溫加熱處理,得到聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜;
其中:
所述甘油的水溶液的質(zhì)量百分含量為5~20%,浸泡處理時間為10~30min;
所述高溫加熱處理的溫度為80~120℃,時間為10~15min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述聚合物溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為14~20%;所述有機(jī)溶劑為N-N二甲基乙酰胺、N-N二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)聚合物選自聚醚砜、聚砜或聚丙烯腈中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述聚陰離子電解質(zhì)與所述有機(jī)聚合物的質(zhì)量比為1:(8~35)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述聚陰離子電解質(zhì)選自磺化聚醚醚酮、水解聚丙烯腈或磺化聚砜中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟4)中,所述聚陽離子電解質(zhì)溶液的溶劑為水、甲醇、乙醇或異丙醇中的任意一種 ,溶質(zhì)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1~1%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟4)中,所述聚陽離子電解質(zhì)選自聚乙烯亞胺或者多巴胺中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的制備方法,其特征在于,步驟4)中:所述反應(yīng)的時間為10~60min。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1至8任一所述的制備方法制備得到的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的聚電解質(zhì)復(fù)合物納濾膜的應(yīng)用,其特征在于:用于污水處理的染料脫除,或者用于飲用水處理的有機(jī)物脫除。
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